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The Antinociceptive Effect of Sigma-1 Receptor Antagonist, BD1047, in a Capsaicin Induced Headache Model in Rats
YoungBaeKwon, YoungChanJeong, JungKeeKwon, JiSeonSon, KeeWonKim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 5 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2009, Vol.13 No.6 3 425-429 (5 pages)
Intracranial headaches, including migraines, are mediated by nociceptive activation of the trigeminal nucleus caudalis (TNC), but the precise mechanisms are poorly understood. We previously demonstrated that selective blockage of spinal sigma-1 receptors (Sig-1R) produces a prominent antinociceptive effect in several types of pain models. This study evaluates whether the Sig-1R antagonist (BD1047) has an antinociceptive effect on capsaicin (a potent C-fiber activator) induced headache models in... -
YKP1447, A Novel Potential Atypical Antipsychotic Agent
SeonMinDong, YongGilKim, JoonHeo, MiKyungJi, JeongWooCho, ByongSungKwak 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 8 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2009, Vol.13 No.2 1 71-78 (8 pages)
novel "atypical" antipsychotic drug which selectively binds to serotonin (5-HT2A, Ki=0.61 nM, 5-HT2C, Ki=20.7 nM) and dopamine (D2, Ki=45.9 nM, D3, Ki=42.1 nM) receptors with over 10∼100-fold selectivity over the various receptors which exist in the brain. In the behavioral studies using mice, YKP1447 antagonized the apomorphine-induced cage climbing (ED50=0.93 mg/kg) and DOI-induced head twitch (ED50=0.18 mg/kg) behavior. In the dextroamphetamine-induced hyperactivity and conditioned avoidance... -
Noradrenergic Modulation of Spontaneous Inhibitory Postsynaptic Currents in the Hypothalamic Paraventricular Nucleus
LongHwaLee, WoneeChong, KihoLee, JinBongPark, PanDongRyu 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 10 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2002, Vol.6 No.2 2 71-80 (10 pages)
antagonist and mimicked by clonidine (50μM), an α2-adrenoceptor agonist. In contrast, NE increased sIPSC frequency to 248⁑32% of the control (3.06⁑0.37 Hz, p＜0.001) in 31 of 54 type II neurons, but decreased the frequency to 41⁑7% of the control (5.5⁑1.3 Hz) in the rest of type II neurons (p＜0.001). In both types of PVN neurons, NE did not affect the mean amplitude and decay time constant of sIPSCs. In addition, membrane input resistance and amplitude of sIPSC of type... -
Mechanism of Vasoactive Intestinal Polypeptide-Induced Catecholamine Secretion from the Rat Adrenal Medulla
Dong-YoonLim, Jae-BongHeo, Cheol-HeeChoi, Geon-HanLim, Yong-GyoonLee, Song-HoonOh, Il-SikKim, Jong-InKim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 12 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1998, Vol.2 No.4 6 443-454 (12 pages)
The present study was attempted to investigate the effect of vasoactive intestinal polypeptide (VIP) on secretion of catecholamines (CA) and to establish whether there is the existence of a noncholinergic mechanism in adrenomedullary CA secretion from the isolated perfused rat adrenal gland. The perfusion into an adrenal vein of VIP (3⁓106 M) for 5 min or the injection of acetylcholine (ACh, 5.32⁓103 M) resulted in great increases in CA secretion. Tachyphylaxis to... -
향정신성 약물의 Phospholipase C와 Protein Kinase C 효소활성에 미치는 영향 - 항정신병 약물을 중심으로 一
최 영, 이기영, 이형영 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1992, 제 31권 제 5호 2 837-845 (9 pages)
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신경펩타이드 : 역사와 개관
Kwang-Soo Kim, Uriel Halbreich 대한신경정신의학회 신경정신의학 12 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1988, 제 27권 제 6호 1 943-954 (12 pages)
대한 신경화학적 탐구가 활발히 진행되어 왔으며 1960 년대에 이르러서는 noradrenaline, dopamine, serotonin 및 acetylcholine과 같은 “고전적” 신 경전달물질의 개념이 확립되었으며 내적항정성의 유지 및 인간의 행동과 정신장애에 있어서의 이들의 역할에 관심의 촛점이 맞추어졌다. 그러나 오늘날에 있어서는 최소한 50개 이상의 신경전달물질 혹은 신경조절물질들이 알려져 있으며 이들의 대부분은 최근 20여년간에 밝혀 진 신경펩타이드들이다. 신경펩타이드들의 종류 그리고 중추신경계에서의 양적 및 질적 분포는 매우 다양... -
Effect of K+-channel Blockers on the A1-adenosine Receptor-Coupled Regulation of Electrically-Evoked Norepinephrine Release in the Rat Hippocampus
최봉규(Bong Kyu Choi), 김상훈(Sang Hoon Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 2 301-310 (10 pages)
Since it has been reported that the depolarization-induced NE release is inhibited by activation of presynaptic A1-adenosine heteroreceptor in hippocampus, a large body of experimental data on the post-receptor mechanism of this process has been accumulated. But, the post-receptor mechanism of presynaptic A1-adenosine receptor on the NE release has not been clearly elucidated yet. Therefore, it was attempted to clarify the participation of K+-channel in the post-receptor mechanisms of the... -
흰쥐 대뇌피질에서 A1 아데노신 수용체의 탈감작
박경선(Kyung Sun Park), 양완숙(Wan Suk Yang), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 2호 3 151-158 (8 pages)
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흰쥐 관류부신에서 Pentazocine의 카테콜아민 분비작용의 기전
임동윤(Dong-Yoon Lim), 김봉한(Bong-Han Kim), 허재봉(Jae-Bong Heo), 최철희(Cheo-Hee Choi), 김진호(Jin-Ho Kim), 장영(Young Jang), 이재준(Jae-Joon Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 3호 4 299-312 (14 pages)
Pentazocine은 opioid 수용체에 대한 흥분작용과 길항작용을 겸유한 opioid계 약물로 알려져 있다. 본 연구에서 흰쥐 적출 관류부신으로 부터 pentazocine의 catecholamine(CA) 분비작용을 관찰하여 그 기전을 규명하고 또한 다른 opioid의 작용과 비교하여 얻어진 결과는 다음과 같다. Pentazocine(30 ~ 300 ug)을 부신정맥내에 주사하였을때 현저한 용량의 존성의 CA 분비작용을 나타내었다. Pentazocine의 이러한 CA 분비작용은 chlorisondamine (10-6 M), naloxone (1.22 × 10-7 M), morphine (1.73 × 10-5 M), enkephalin (9.68 ×...
