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High-Level Expression and Characterization of Single Chain Urokinase-type Plasminogen Activator(scu-PA) Produced in Recombinant Chinese Hamster Ovary(CHO) Cells
Kim. Jung-Seob, Min. Mi-Kyung, Jo. Eui-Cheol 한국생물공학회 Biotechnology and bioprocess engineering 11 Pages
한국생물공학회 Biotechnology and bioprocess engineering 2001, Vol.6 No.2 117-127 (11 pages)
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결핵균 H37Rv에 감염된 마우스의 폐에서 면역 반응에 대항하는 Mtb 유전자의 발현 변화
이효지, 조정현, 강수진, 정유진, Lee. Hyo-Ji, Cho. Jung-Hyun, Kang. Su-Jin, Jung. Yu-Jin 한국미생물학회 미생물학회지 6 Pages
한국미생물학회 미생물학회지 2010, Vol.46 No.2 134-139 (6 pages)
16S rRNA, acr, fbpA, aceA, ahpC 등의 발현을 real-time RT-PCR을 이용하여 연구하였다. 16S rRNA의 copy number는 감염 후 30일까지 급격하게 증가하였는데 이는 CFU 측정 결과와 일치하고 있다. 결핵균 유전자 중 주된 항원으로 작용하는 유전자인 fbpA의 copy number를 CFU로 나눈 값으로 표현한 발현 양상은 감염 후 10일까지 증가하다가 감소되었다. Heat shock protein인 ${alpha}$-crystallin을 coding하는 acr은 감염 후 지속적으로 높아졌으나, 산화적 스트레스 환경에서 발현되는 효소들인 ahpC와 aceA의 발현은 감염 후 20일... -
수소 생산과 세균 군집구조에 미치는 PVA-포괄고정화의 영향
윤정희, 김태관, 조경숙, Yun. Jeonghee, Kim. Tae Gwan, Cho. Kyung-Suk 한국미생물생명공학회 한국미생물·생명공학회지 10 Pages
한국미생물생명공학회 한국미생물·생명공학회지 2014, Vol.42 No.1 41-50 (10 pages)
DGGE 분석에 의한 세균군집분석에서는 비고정화와 고정화 반응조간에 형성된 세균군집이 차이가 있는 것으로 나타났으며, 상대적으로 고정화 반응조내의 유효 수소생산 세균 군집이 좀 더 안정적으로 유지되는 것으로 확인되었다. Droplet digital PCR에 의한 6종의 유효한 수소생산 세균 절대정량 분석결과, encapsulation에 관계없이 두 반응기에서의 우점세균수는 유사하였다. Firmicutes, Clostridium, Enterobacter, Ruminococcus 및 Escherichia가 $1{ imes}10^5-1{ imes}10^6$ copy number of ml-sample 수준에서 존재하였다. -
상향식 바이오필터에서 상.하층의 메탄 산화 특성 비교
윤정희, 김정미, 김지은, 이다슬, 조경숙, Yun. Jeonghee, Kim. Jung Mi, Kim. Ji Eun, Lee. Daseul, Cho. Kyung-Suk 한국미생물생명공학회 한국미생물·생명공학회지 7 Pages
한국미생물생명공학회 한국미생물·생명공학회지 2013, Vol.41 No.2 221-227 (7 pages)
메탄산화속도가 높았다(p < 0.005). 바이오필터 A는 상단(1.27E+13 pmoA gene copy number/mg-VSS)보다는 하단(3.33E+13 pmoA gene copy number/mg-VSS) (p < 0.05)에 더 많은 메탄 산화 세균이 존재하였다. 그러나, 바이오필터 B는 상단과 하단간의 메탄 산화 세균수의 차이는 유의하지 않은 것으로 나타났다(p > 0.05). Perlite와 tobermolite로 충진된 각 담체의 순수 메탄산화속도는 상단부에 위치한 담체들이 높았음에도 불구하고 바이오필터내에서 메탄농도 감소폭이 컸던 하단부에서 메탄산화세균이 많이 존재하였다. -
E.coli K-12 균주로부터 글루타치온 합성 유전자의 클로닝
남용석, 박영인, 이세영 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 8 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1991, Vol.19 No.6 575-582 (8 pages)
gshII 유전자는 2.2Kb PstI-BamHI DNA 절편내에 존재하며 이 절편을 pUC13 벡터에 클로닝하였다. 플라스미드의 copy number와 gsh 유전자들을 포함하고 있는 삽입 DNA의 크기의 차이에 의한 gsh 유전자들의 발현 정도를 조사하기 위하여 pGH1090, pGH101, pGH200, pGH201, pLF4, pLF6 그리고 pGH300같은 여러 플라스미드를 사용함으로써 gshI 유전자의 발현이 의해 2배이상 증가하였다. 그러나 벡터 플라스미드내에 존재하는 gsh 유전자들을 포함하는 삽입 DNA의 크기의 차이에 의해서는 gsh 유전자들의 발현이 영향을 받지 않았다. -
대장균을 이용한 Phenylalanine 생산에 있어서 온도조절형 발현 Vector의 안정성
강상모, 박인숙 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 6 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1991, Vol.19 No.5 433-438 (6 pages)
Phenylalanine 고생산용 plasmid pSY130-14는 $lambda$-phage 유래 온도감수성을 가지고 있으므로 $cI_{857}$ repressor와 PL과 PR을 온도를 올려 phenylalanine의 생산을 유도한다. pSY130-14를 갖는 E.coli AT2471은 kanamycin 무첨가, $38.5^{circ}C$, 48시간에서 약 30%로 plasmid가 없어지며 첨가에서 안정성이 떨어졌다가 배양시간과 더불어 올라갔는데, 이것은 생육에 피요한 kanamycin gene과 ori만이 남는 것으로 생각된다. -
고효율 효모 유전자 운반체의 개발
김태국, 최철용, 노현모 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 8 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1988, Vol.16 No.6 476-483 (8 pages)
효모 유전자 운반체의 유형을 특징지우는 ARS1 (autonomous replicating sequence), CEN3 (centromere), 2 $mu$m OR (yeast plasmid의 origin of replication)의 DNA 절편을 재조합하여 만든 유전자 운반체들의 형질전환력, 안정도 및 운반체 수를 효모균주 SHY4(cir$^+$)와 NNY1(cir$^{circ}$)에서 비교 조사하였다. CEN3를 갖는 유전자 운반체는 매우 안정하나 세포당 수가 하나로 매우 낮으며 2 $mu$m OR과 ARS1 을 동시에 갖는 유전자 운반체는 안정할 뿐만 아니라 세포당 수도 높으며 균주내에 존재하는 2 $mu$m 플라스미드는 2... -
Direct Evaluation of the Effect of Gene Dosage on Secretion of Protein from Yeast Pichia pastoris by Expressing EGFP
Liu. Hailong, Qin. Yufeng, Huang. Yuankai, Chen. Yaosheng, Cong. Peiqing, He. Zuyong 한국미생물생명공학회 Journal of microbiology and biotechnology 8 Pages
한국미생물생명공학회 Journal of microbiology and biotechnology 2014, Vol.24 No.2 144-151 (8 pages)
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Comparison of Alpha-Factor Preprosequence and a Classical Mammalian Signal Peptide for Secretion of Recombinant Xylanase xynB from Yeast Pichia pastoris
He. Zuyong, Huang. Yuankai, Qin. Yufeng, Liu. Zhiguo, Mo. Delin, Cong. Peiqing, Chen. Yaosheng 한국미생물생명공학회 Journal of microbiology and biotechnology 5 Pages
한국미생물생명공학회 Journal of microbiology and biotechnology 2012, Vol.22 No.4 479-483 (5 pages)


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