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Doxorubicin Binds to Un-phosphorylated Form of hNopp140 and Reduces Protein Kinase CK2-Dependent Phosphorylation of hNopp140
Kim. Yun-Kyoung, Lee. Won-Kyu, Jin. Young-nam, Lee. Kong-Joo, Jeon. Hye-sung, Yu. Yeon-Gyu 생화학분자생물학회 Journal of biochemistry and molecular biology 8 Pages
생화학분자생물학회 Journal of biochemistry and molecular biology 2006, Vol.39 No.6 774-781 (8 pages)
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Nω-Nitro-L-Arginine Methylester Ameliorates Myocardial Toxicity Induced by Doxorubicin
Mansour. Mahmoud Ahmed, El-Din. Ayman Gamal, Nagi. Mahmoud N., Al-Shabanah. Othman A., Al-Bekairi. Abdullah M. 생화학분자생물학회 Journal of biochemistry and molecular biology 4 Pages
생화학분자생물학회 Journal of biochemistry and molecular biology 2003, Vol.36 No.6 593-596 (4 pages)
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Effects of Non-Cytotoxic Concentration of Anticancer Drugs on Doxorubicin Cytotoxicity in Human Breast Cancer Cell Lines
Lee. Yoon-Ik, Lee. Young-Ik 생화학분자생물학회 Journal of biochemistry and molecular biology 7 Pages
생화학분자생물학회 Journal of biochemistry and molecular biology 1996, Vol.29 No.4 314-320 (7 pages)
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Methylcholanthrene 유도 섬유육종세포주에서 Doxorubicin 농도에 따른 세포독성과 자멸사의 변화
정진용, 왕영필, 나석주 대한흉부외과학회 大韓胸部外科學會誌 7 Pages
대한흉부외과학회 大韓胸部外科學會誌 2001, Vol.34 No.6 447-453 (7 pages)
대조군보다 높은 수치를 보였다. 자멸사와 연관된 단백질은 1 $mu$M의 doxorubicin에서 가장 높은 수치를 나타낸 후 doxorubicin의 용량이 증가함에 따라 감소하였으나 Bax와 Bcl-xL 단백질은 모든 용량의 doxorubicin에서 대조군과 같거나 높은 수준을 보였다. 결론: 결론적으로 저농도(1-5 $mu$M)의 doxorubicin에서 자멸사는 MCA세포를 사멸시키는 주된 작용기전이고, 이때에 자멸사와 연관된 유전자 인 Bax, caspase 8, Bcl-xL이 관여되는 것으로 보이며, 그보다 높은 농도의 doxorubicin에서는 자멸사는 억제되지만 MCA 세포에 대한... -
Doxorubicin 에 의한 급성 심근독성과 L-Glutamate 의 효과에 관한 실험적 연구
박성달, 김송명, 정황규, Park. Seong-Dal, Kim. Song-Myeong, Jeong. Hwang-Gyu 대한흉부외과학회 大韓胸部外科學會誌 12 Pages
대한흉부외과학회 大韓胸部外科學會誌 1989, Vol.22 No.3 436-447 (12 pages)
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자외선 공명 라만분광법을 이용한 Doxorubicin과 Adenine의 상호작용 연구
이철재, 정맹준, Lee. Chul-Jae, Jung. Maeng-Joon 대한화학회 대한화학회지 6 Pages
대한화학회 대한화학회지 2008, Vol.52 No.2 118-123 (6 pages)
항암제인 독소루비신과 아데닌과의 상호작용을 알아보기 위하여 10-3~10-4의 수용액상 농도 범위에 서 1 : 2의 부피비로 혼합하여 조사하였다. 자외선 공명라만 분광법과 표면증강 라만 분광법을 이용하여 수용 액상에서 독소루비신 분자의 아데닌 분자에 대한 결합 자리를 알아 본 결과 독소루비신 분자는 아데닌 분자 의 7번 위치의 질소와 상호작용 가능성을 확인할 수 있었다. -
The Study of Doxorubicin and its Complex with DNA by SERS and UV-resonance Raman Spectroscopy
Lee. Chul-Jae, Kang. Jae-Soo, Kim. Mak-Soon, Lee. Kwang-Pill, Lee. Mu-Sang 대한화학회 Bulletin of the Korean Chemical Society 6 Pages
대한화학회 Bulletin of the Korean Chemical Society 2004, Vol.25 No.8 1211-1216 (6 pages)
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다약제내성 암세포에서 shMDR과 Sodium/Iodide Symporter 유전자의 이입에 의한 Doxorubicin 감수성과 방사성옥소 섭취의 증가
안손주, 이용진, 이유라, 최창익, 이상우, 유정수, 안병철, 이인규, 이재태, Ahn. Sohn-Joo, Lee. Yong-Jin, Lee. You-La, Choi. Chang-Ik, Lee. Sang-Woo, Yoo. Jeong-Soo, Ahn. Bye 대한핵의학회 핵의학 분자영상 9 Pages
대한핵의학회 핵의학 분자영상 2007, Vol.41 No.3 209-217 (9 pages)
유전자 치료와 리포터로의 기능을 동시에 나타낼 수 있다. 이 연구에서는 사람 대장암세포(HCT15)에 shMDR과 NIS를 동시에 이입하고 Tc-99m sestamibi와 I-125 섭취를 측정하였고 doxorubicin과 I-131 치료효과도 관찰하였다. 대상 및 방법: 사람 태아 신장 세포주(Human Embryonic Kidney cells; HEK293)에 liposome 시약으로 shMDR을 이입하고 RT-PCR과 western blot으로 분석하였다. shMDR와 NIS 유전자가 발현하는 adenovirus를 만들고 HCT15 세포에 이입 후 48시간에 shMDR에 의한 Pgp의 기능 억제를 확인하기위해 Tc-99m sestamibi...