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Effects of Ticlopidine on the Bioavailability and Pharmacokinetics of Nicardipine after Oral and Intravenous Administration
문홍섭, 최준식, 방준석, Moon. Hong-Seop, Choi. Jun-Shik, Bang. Joon-Seok 한국임상약학회 한국임상약학회지 8 Pages
한국임상약학회 한국임상약학회지 2012, Vol.22 No.1 1-8 (8 pages)
항혈소판제인 티크로피딘과 항고혈압제인 니칼디핀과의 약동학적 상호작용 연구를 위하여 티크로피딘 (3 또는 10 mg/kg)과 니칼디핀의 경구 (4 mg/kg) 및 정맥 (12 mg/kg) 투여하여 본 연구를 시행하였다. 연구방법: 티크로피딘이 cytochrome P450 (CYP) 3A4 활성과 P-glycoprotein (P-gp)의 활성에 미치는 영향도 평가하였다. 결 과: 티크로피딘과 니칼디핀의 병용투여 시 티크로피딘이 니칼디핀의 약물동태 파라미터에 미치는 결과는 다음과 같다. 티크로피딘은 CYP3A4 효소의 활성을 저해 하였으나 P-gp활성에는 영향을 미치지... -
흰쥐에서 Cyclosporine의 약동학적 지표에 대한 Nicardipine의 영향
김희규, 강주섭, 이창호, 신인철 한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmaco 6 Pages
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmaco 1998, Vol.6 No.4 389-394 (6 pages)
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Inhibitory Effect of Nicardipine on hERG Channel
Chung. Eun-Yong, Cho. Hea-Young, Cha. Ji-Hun, Kwon. Kyoung-Jin, Jeon. Seol-Hee, Jo. Su-Hyun, Kim. Eun-Jung, Kim. Hye-Soo, Chung. Hye-Ju 한국응용약물학회 Biomolecules & therapeutics 6 Pages
한국응용약물학회 Biomolecules & therapeutics 2010, Vol.18 No.4 448-453 (6 pages)
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급성대동맥해리에 대한 혈압강하요법으로서의 Nicardipine.HCI 주사액(Perdipine$^{circledR}$)의 유효성 및 안전성을 검토하기 위한 다기관 공동, 공개 제4상 임상시험
안혁, 김경환, 문인성, 박장상, 고용복 대한흉부외과학회 大韓胸部外科學會誌 7 Pages
대한흉부외과학회 大韓胸部外科學會誌 2002, Vol.35 No.4 267-273 (7 pages)
때 119$pm$12mrnHg, 69$pm$grnmHg, 86$pm$BmmHg로 의미있게 감소하였음을 확인하였다. Nicardipine 투여 종료 시에측정한 수축기 혈압, 이완기혈압, 평균혈압은 각각 119$pm$ 15mmHg, 70$pm$ 14mmHg, 86$pm$ 13mmHg로 3일째 측정한 혈압과 비교하였을 때 의미있는 상승 혹은 하강현상은 관찰되지 않았고 비교적 혈압 하강 상태가 잘 유지되고 있음을 알 수 있었다. 지속적 정맥 투여 중 부작용은 뚜렷하게 관찰할 수 없었다. 결론: 대동맥 박리에 동반된 고혈압에서 nicardipine을 사용하여 만족할만한 혈압하강 효과를 얻었으며, 뚜렷한... -
Effects of Oral Epigallocatechin Gallate on the Pharmacokinetics of Nicardipine in Rats
Choi. Jun-Shik, Burm. Jin-Pil 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 5 Pages
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 2009, Vol.32 No.12 1721-1725 (5 pages)
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Relaxant and anti-inflammatory effect of two thalidomide analogs as PDE-4 inhibitors in pregnant rat uterus
V?ctor Manuel Mu?oz-P?rez, Eduardo Fern?ndez-Mart?nez*, H?ctor Ponce-Monter, and Mario I. Ortiz 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 9 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2017, Vol.21 No.4 9 429-437 (9 pages)
The aim of this study was to evaluate the relaxant and anti-inflammatory effects of two thalidomide analogs as phosphodiesterase-4 (PDE-4) inhibitors in pregnant rat uterus. Uteri from Wistar female rats were isolated at 19 day of pregnancy. Uterine samples were used in functional studies to evaluate the inhibitory effects of the thalidomide analogs, methyl 3-(4-nitrophthalimido)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propanoate (4NO2PDPMe) and methyl 3-(4-aminophthalimido)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propanoate... -
Gintonin facilitates catecholamine secretion from the perfused adrenal medulla
Seung-YeolNa, Ki-HwanKim, Mi-SungChoi, Kang-SuHa, Dong-YoonLim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 11 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2016, Vol.20 No.6 9 629-639 (11 pages)
a nicardipine (1 μM, a voltage-dependent Ca2+ channel blocker), TMB-8 (1 μM, an intracellular Ca2+ antagonist), and perfusion of Ca2+-free Krebs solution with 5mM EGTA (a Ca2+chelater), while was not affected by sodium nitroprusside (100 μM, a nitrosovasodialtor). Interestingly, LPA (0.3~3 μM, an LPA receptor agonist) also dose-dependently enhanced the CA secretion from the adrenal medulla, but this facilitatory effect of LPA was greatly inhibited in the presence of Ki 14625 (10 μM).... -
Comparison of electrophysiological effects of calcium channel blockers on cardiac repolarization
Hyang-AeLee, Sung-AeHyun, Sung-GurlPark, Ki-SukKim, SungJoonKim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 9 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2016, Vol.20 No.1 15 119-127 (9 pages)
of nicardipine (NIC), isradipine (ISR), and amlodipine (AML) on the cardiac APD in rabbit Purkinje fibers, voltage-gated K+ channel currents (IKr, IKs) and voltage-gated Na+ channel current (INa). The concentration-dependent inhibition of Ca2+ channel currents (ICa) was examined in rat cardiomyocytes; these CCBs have similar potency on ICa channel blocking with IC50 (the half-maximum inhibiting concentration) values of 0.142, 0.229, and 0.227 nM on NIC, ISR, and AML, respectively. However, ISR...
