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우울장애 환자에서 자살 시도와 트립토판 수산화 효소(Tryptophan Hydroxylase) A218C 유전자 다형성과의 관련성
심세훈, 황보영, 권영준, 정희연, 이분희, 김용구 대한신경정신의학회 신경정신의학 11 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2008, 제 47권 제 2호 5 142-152 (11 pages)
hydroxylase gene: study in victims of violent suicide. Psy- chiatry Res 2005;134:67-73. 42) Rujescu D, Giegling I, Sato T, Hartmann AM, Moller HJ. Genetic va- riations in tryptophan hydroxylase in suicidal behavior: analysis and meta-analysis. Biol Psychiatry 2003;54:465-473. 43) Bellivier F, Chaste P, Malafosse A. Association between the TPH gene A218C polymorphism and suicidal behavior: a... -
주의력결핍-과잉행동장애와 Corticotropin releasing hormone receptor 1 (CRHR1) 유전자 다형성의 관련성 연구
박주연(Jooyeon Park), 김나현(Nahyun Kim), 김대광(DaeKwang Kim) 인문사회과학기술융합학회 예술인문사회융합멀티미디어논문지 8 Pages
인문사회과학기술융합학회 예술인문사회융합멀티미디어논문지 2018, 제 8권 제 4호 69 753-760 (8 pages)
Republic of Korea email: drkimmd@kmu.ac.kr ..PAGE:2 Association between Corticotropin Releasing Hormone Receptor 1 Gene Polymorphism and Attention Deficit HyperactivityDisorder Copyright ⓒ 2018 HSST 754 such as personal characteristics, psychosocial, neurologic, and physiological factor. Few studies have examined the genetic factors related to ADHD. In recent studies, ADHD may be associated to... 등의 증상을 보이는 질환으로 유전적 요인의 역할에 대한 중요성이 주목받고 있다. 시상하부-뇌하수체-부신축(hypothalamus–pituitary–adrenal axis, HPA axis)의 활성도는 주의력결핍-과잉행동장애 환아의 스트레스반응에 영향을 미치는 것으로 보고되고 있으며, 이에 본 연구는 Corticotropin releasing hormone receptor 1 (CRHR1) 유전자의 유전자다형성 rs110402와 ADHD의 관련성을 파악해보고자한다. 대상자는 실험군으로 ADHD 환아(107명)를, 정상 대조군으로 정상 신생아(106명)를 대상으로 하였으며, ADHD 환아군과... -
한국인 정신분열병과 양극성 기분장애에서 Ciliary Neurotrophic Factor(CNTF) 유전자 변이에 관하여
이충숙, 신석철, 지익성, 왕성근, 이영호 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 4호 7 729-736 (8 pages)
American Psychiatric Association) 36)의 정신분열 병과 양극성 기분장애 진단기준에 부합되고 신체적 질환 이나 신경학적인 질환이 없는 환자을 대상으로 하였다. (1) 정신분열병 환자군 112명을 대상으로 하였다. 남자가 76명(67.9%), 여 자가 36명(32.1%)으로 평균연령은 33.38±9.86세이 었고, 평균 발병연령은 23.75±5.96세였다. (2) 양극성 기분장애 환자군 환자 81명을 대상으로 하였다. 남자가 44명(54.3%), 여자가... 정신분열병과 양극성 기분장애 같은 주요 정신질환의 발병에서 유전적 요인이 중요하게 작용한다. 최근 정신분열 병과 양극성 기분장애의 원인을 신경병리학적 연구와 신경영상학적 연구를 통하여 신경발달학인 면에서 이해하려고 시도하고 있다. Ciliary neurotrophic factor(CNTF)는 해마신경원와 내측 중격신경원을 포함한 다양한 신경세포의 강력한 생명 유지인자로 작용하여 중추신경계의 발달과 유지와 관련이 있는 것으로 여겨지면서, 주요 정신질환의 원인적인 요인으로 제시되고 있지만 이에 대한 연구결과는 일치되지 못한... -
정신분열병에서의 도파민 D5 수용체 유전자 염기배열 변이(T978C)에 관한 연관연구
김준모, 조주연, 박두병 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1999, 제 38권 제 2호 16 399-407 (9 pages)
및 연관(association) 연구가 활발히 진행되고 있다. 지금까지 연구에서는 단백질 구조에 영향을 미칠 것이라고 추정되는 변이가 수용체 기능변화에 의미가 있을 것이라는 가설로 주로 과오(missense)나 난센스 (nonsense)돌연변이의 원인적 상관성을 가지고 있는지 검증하려는 것이었다. 최근에는 표현형에 영향이 없는 잠재돌연변이가 질병 원인과 상관성이 있다고 보고되 어 변이 위치에 대한 중요성도 강조되고 있다. 28)... 연구목적： 본 연구는 정신분열병의 유력한 후보유전자인 DRD5 유전자의 T978C 변이를 통해 다형성 분포를 조사하 였다. 정신분열병 환자군과 정상대조군에서 T978C 변이의 발생 빈도가 어느정도이며, 차이가 있는지 알아 보고 T978C 변이가 정신분열병과 상관성이 있는것인지 밝혀보고자 시행하였다. 방 법： 정신분열병 환자군 100명과 정상대조군 100명에서 도파민 D5수용체 유전자의 T978C변이의 분포를 조 사하였다. 결 과： 정신분열병 환자군과 정상대조군 사이에서 T978C 변이의 유전자형의 빈도와 동형접합체 비율의 차이는... -
주요 우울장애에서 Cytotoxic T Lymphocyte Antigen (CTLA-4) 유전자의 다형성
전태연, 배치운, 김병균, 채정호, 박원명, 김광수, 유태열, 한훈 대한신경정신의학회 신경정신의학 6 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 5호 19 965-970 (6 pages)
향후에는 가족내 연합연구(family-based associ- ation study) 32) 혹은 정량특성좌위연합 연구(quantit- ative trait locus-association) 33) 등이 시도되어야 할 것이다. 참 고 문 헌 1) Kessler RC, McGonagle KA, Zhao S, Nelson CB, Hughes M, Eshleman S, Wittchen HU, Kendler KS(1994)：Lifetime and 12-month prevalence of DSM-III-R psychiatric disorders in the United States. Arch Gen Psychiatry 51：8-19... 분석하여 주요 우울장애와의 면역· 유전학적 관련성을 알아보고자 하였다. 방 법： DSM-IV진단 기준에 따라 주요 우울장애로 진단된 환자 77명을 선정하였으며 가톨릭대학교 의과대학 조 혈모세포은행에서 보유하고 있는 149명의 정상 한국인 자료를 대조군으로 사용하였다. 전혈에서 DNA를 추 출하였으며 중합효소반응으로 CTLA-4유전자 exon 1 부위를 증폭한 후 SSCP방법으로 유전자형을 형별 분석하였다. 결 과： 대조군과 주요 우울장애 환자군 사이의 CTLA-4 유전자형과 대립유전자의 발현 빈도를 비교시 유의한 차이가 없었다. 결... -
Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ 2 (PPARγ2) Pro12Ala (P12A) 유전자 다형성이 한국여성의 체지방분포에 미치는 영향
김길수(Kil Soo Kim), 최선미(Sun Mi Choi), 신승우(Seung Uoo Shin), 양현성(Hyun Sung Yang), 윤유식(Yoo Sik Yoon) 한방비만학회 대한한방비만학회지 12 Pages
한방비만학회 대한한방비만학회지 2004, 제 4권 제 1호 1 1-12 (12 pages)
..PAGE:1 대한한방비만학회지 제4권 제1호 Journal of Korean Oriental Association for Study of Obesity 2004:4(1):1-11 1 교신저자 : 신승우. 서울특별시 서초구 잠원동 38-25 기린한방병원 Tel : 02-515-7300, Fax : (02) 516-9393, E-mail : omdshin@yahoo.com Effects of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor- γ2 Pro12Ala Polymorphism on Body Fat Distribution in Female Korean Subjects Kil-Soo Kim*,... -
한국인 정신분열병 및 양극성 기분장애와 Catechol- O-Methyltransferase 유전자 다형성 (Valine/Methionine)과의 연합연구
김명수, 지익성, 이선우, 선석철, 이영호 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 3호 15 510-519 (10 pages)
a risk factor for obsessive-compulsive disorder. Proc Natl Acad Sci USA 94：4572-4575 21) Chen CH, Lee YR, Wei FC, Koong FJ, Hwu HG, Hsiao KJ(1997)：Association study of NlaIII and MspI genetic polymorphisms of catechol-O-methylt- ransferase gene and susceptibility to schizophrenia. Biol Psychiatry 41：985-987 22) Daniels JK, Williams NM, Williams J, Jones LA, Cardno AG, Murphy KC, Spurlock... 주요 정신질환의 발병에 있어서 유전적 요인으로 작용하는지 알아보기 위하여 시행되었다. 방 법： 정신분열병 환자 128명과 양극성장애 환자 110명 그리고 정상인 176명을 대상으로 중합효소 연쇄반응을 이용하여 COMT 유전자의 유전자형과 대립유전자의 빈도를 비교하였다. 결 과： 1) COMT의 유전자형은 정신분열병 환자군에서 Val/Val 76(59.4%), Val/Met 43(33.6%), Met/Met 9(7.0%)이었고, 양극성장애 환자군에서는 Val/Val 63(57.3%), Val/Met 35(31.8%), Met/Met 12(10.9)이 었으며, 정상 대조군에서 Val/Val 83(47.2%), Val/Met... -
대장암 환자의 옥살리플라틴(oxaliplatin) 유도 말초신경병증에 대한 약물유전학적 접근: 체계적 문헌고찰
안수정, 최소영, 정혜정, 추상희 한국기초간호학회 Journal of Korean Biological Nursing Science 12 Pages
한국기초간호학회 Journal of Korean Biological Nursing Science 2018, Volume 20, No 2 1 55-66 (12 pages)
literature search was conducted using the following databases up to December 2017: Pubmed, EMBASE, and CI- NAHL. We reviewed the genetic risk factors for OXIPN in observational studies and randomized controlled clinical trials (RCTs). All pro- cesses were performed independently by two reviewers. Results: Sixteen studies published in English between 2006 and 2017 were included in this review. A... of pharmacogenetic markers for OXL-induced peripheral neuropathy (OXIPN) in patients with CRC. Methods: A systematic literature search was conducted using the following databases up to December 2017: Pubmed, EMBASE, and CINAHL. We reviewed the genetic risk factors for OXIPN in observational studies and randomized controlled clinical trials (RCTs). All processes were performed independently by two reviewers. Results: Sixteen studies published in English between 2006 and 2017 were included in this... -
한국인 주의력결핍 과잉행동장애 아동에서 도파민 D4 수용체 유전자의 Variable Number of Tandem Repeats (VNTR) 다형성과 Methylphenidate 치료 반응간의 연관성
천근아, 김붕년, 조수철, 김재원, 황준원, 신민섭, 홍강의 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2005, 제 44권 제 6호 2 655-662 (8 pages)
‘haplotype relative risk’ ap- proach to detecting allelic association. Human Heredity 1992;42:337- 346. 11) Swanson JM, Sunohara GA, Kennedy JL, Regino R, Fineberg E, Wigal T, et al. Association of the dopamine receptor D4 (DRD4) gene with a refined phenotype of attention deficit hyperactivity disorder: a family-based approach. Mol Psychiatry 1998b;3:370-372. 12) Castellanos FX, Lau E,... -
알코올의존과 도파민 D2 수용체 TaqI A1 대립유전자의 관련
홍경수, 김종원, 김길숙, 오동열, 김승태 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1997, 제 36권 제 6호 13 1089-1098 (10 pages)
* 홍경수 **†·김종원 ***·김길숙 **** ·오동열 **** ·김승태 ** Association between Alcohol Dependence and the A1 Allele of the Dopamine D2 Receptor Gene TaqI A RFLP in Korean Population* Kyung Sue Hong, M.D.,** † Jong-Won Kim, M.D.,*** Gil Sook Kim, M.D.,**** Dong Yul Oh, M.D.,**** S. Peter Kim, M.D.** 알코올의존의 유전적 원인론을 추구하는 일련의 연구결과 중 전세계적으로 논란이 되고 있는... 알코올의존의 유전적 원인론을 추구하는 일련의 연구결과 중 전세계적으로 논란이 되고 있는 도파민 D2 수용체 유전자 TaqI A1 대립유전자와 알코올의존의 유전적 관련(genetic association) 여부를 단일인종인 우리나라 인구를 대상으로 검증해 보고자 본 연구를 시행하였다. 환자군은 DSM-IV에 근거하여 알코올의존으로 진단내려진 남자 입원환자 59명이며, 대조군은 알코올의 존이 배제되고 2차친척 내에 알코올의존 환자가 없는 74명의 정상인이었다. 알코올의존의 심한정도는 미국 National Council on Alcoholism(NCA)의...