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1271.

n-Alkanols가 소의 대뇌피질 Synaptosomal Plasma Membrane Vesicles로부터 추출 제제한 총지질 인공세포막 이중층간에 형성된 비대칭적 유동성에 미치는 비대칭적 영향

윤일(Il Yun), 강정숙(Jung-Sook Kang) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 8 191-200 (10 pages)

윤일(Il Yun), 강정숙(Jung-Sook Kang) 저
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- 3,000원
한국산 2년생 소의 대뇌피질로부터 synaptosomal plasma membrane vesicles(SPMV)를 분리한 후 이 SPMV로부터 추출한 총지질로서 인공세포막(SPMVTL)을 제제하였다. SPMVTL의 outer monolayer에 trinitrophenyl group을 공유결합시킴으로써 SPMVTL이중층에 분포된 형광 probe 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene(DPH)중 outer monolayer에 분포된 DPH형광만을 소광케 하였다. 형광분석기를 통하여 SPMVTL의 inner monolayer에 비하여 outer monolayer의 유동성이 크다는 것을 확인하였다. n-Alkanols는 SPMVTL지질 이중층(inner+outer...
1272.

Paraquat에 의한 산소 Radical 생성 및 지질과산화 작용의 Mouse 간 Submitochondria Particle과 Microsome에서의 비교

최중환(Jung-Hwan Choi), 김용식(Yong-Sik Kim), 박종완(Jong-Hwan Park), 정명희(Myung-Hee Chung), 윤종구(Chong-Ku Yunn) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 8 155-166 (12 pages)

최중환(Jung-Hwan Choi), 김용식(Yong-Sik Kim), 박종완(Jong-Hwan Park), 정명희(Myung-Hee Chung), 윤종구(Chong-Ku Yunn) 저
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- 4,100원
Paraquat 독성작용에 있어서 mitochondria의 잠재적인 역할을 평가하기 위하여, 이 약물의 산소 radical 생성과 지질과산화 반응에 미치는 영향을 mouse간의 submitochondrial particle 과 microsome에서 비교하여 보았다. Submitochondrial particle 사용시 NADH를, microsome 사용시 NADPH를 전자공여체로 이용한 경우 paraquat는 두 분획에서 superoxide anion과 hydrogen peroxide의 생성을 증가시켰다. 동일한 조건하에서 paraquat는 hydroxyl radical의 생성을 시사하는 methional로 부터 ethylene의 생성을 증가시켰다. 그러나,...
1273.

β1/β2 비선택적 Radioligand (-)-[3H]-DHA를 사용한 Rat 좌심실 β-adrenoceptor에 대한 심장순환계 약물의 Binding

권광일(Kwang-Il Kwon), 이선경(Sun-Kyung Lee), 유성은(Sung-Eun Yoo) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 4 119-124 (6 pages)

권광일(Kwang-Il Kwon), 이선경(Sun-Kyung Lee), 유성은(Sung-Eun Yoo) 저
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- 3,000원
β-수용체 효능약물 ((-)-NE), 길항약물 ((\pm)-propranolol, labetalol) 및 PDE 억제약물(imazodan, KR-30045, KR-30075 등)에 대한 β-adrenoceptor binding 실험을 β1/β2 비선택적 radioligand인 (-)-[3H]-DHA를 사용하여 실시하였다. Saturation 실험에서 β_1 및 β_2 수용체를 모두 갖고 있는 rat 좌심실의 β 수용체에 대한 (-)-[3H]-DHA의 KD 값은 1.5 ± 0.43 nM, B_{max}는 22.0 ± 0.9 fmol/mg protein이었다. ( ± )propranolol, labetalol 및 (-)NE는 단일상으로 (-)-[3H]-DHA의 결합을 억제하였으며 Ki 값은 각각 17.0 ±...
1274.

백서태자두개관에서 분리한 세포의 약리학적 및 생화학적 특성에 관한연구

한남수(Nam-Soo Han), 정동균(Dong-Kyun Cheong), 모리 마사카주(Masakazu，Mori) 대한약리학회 대한약리학잡지 16 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 12 193-208 (16 pages)

한남수(Nam-Soo Han), 정동균(Dong-Kyun Cheong), 모리 마사카주(Masakazu，Mori) 저
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- 4,500원
Transforming growth factor β(TGF-β)는 많은 세포의 증식, 분화 및 여러가지 세포기능에 대해 다양한 조절기능을 갖고 있는 multifunctional polypeptide로 알려져 있다. TGF-β는 골기질에 상당량 존재하며 골조직 대사에 대해 광범위한 영향을 나타낸다. 여러가지 연구결과에 의해 기질과 연관된 TGF-β는 골세포 자체의 산물로 여겨지고 있으나 골조직세포군중 어느종류의 세포가 TGF-β를 형성하는지에 대해서는 논란이 되고 있다. 본 연구는 TGF-β를 형성하는 골조직세포를 규명하고 TGF-β가 서로 다른 세포들에 미치는 영향을...
1275.

Procainamide와 그 대사산물(N-acetylprocainamide)의 약동학적 분석에 관한 연구

장인진(In-Jin Chang), 신재국(Jae-Gook Shin), 신상구(Sang-Goo Shin), 박찬웅(Chan-Woong Park), 임정규(Jung-Kyoo Lim) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1989, 제 25권 제 1호 12 101-108 (8 pages)

장인진(In-Jin Chang), 신재국(Jae-Gook Shin), 신상구(Sang-Goo Shin), 박찬웅(Chan-Woong Park), 임정규(Jung-Kyoo Lim) 저
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- 3,000원
Procainamide를 투여후 이 약물 및 활성형 대사산물인 N-acetylprocainamide (NAPA)의 약동학적 성상을 알아보기 위해 숫컷 성견 5마리에 procainamide 및 NAPA를 교차 투여하여 얻은 혈장농도 data를 2-compartmental model에 의해 약동학적 분석을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 10mg/kg의 procainamide를 1회 15분간 정주후 혈장 procainamide 농도변화는 명백한 분포기와 소실기를 보였으며 생성된 NAPA의 혈장농도는 시간경과에 따라 최고혈장농도는 0.124μg/ml 이하이었으며 정주 직후 조직분포에 따른 혈장농도의...
1276.

마취된 당뇨 흰쥐의 신혈류량 감소에 관여하는 기전 : 내인성 쓰롬복산계의 무관성

하헌주(Hun-joo Ha), Earl W. Dunham 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1988, 제 24권 제 2호 8 221-232 (12 pages)

하헌주(Hun-joo Ha), Earl W. Dunham 저
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- 4,100원
본 연구는 스트렙토조토신 투여에의해 유도된 인슐린 의존적 당뇨 흰쥐에서 관찰되는 신혈류량의 감소가 내인성 혈관 수축계의 하나인 쓰롬복산의 영향이 증가된 때문인지를 규명하고자 하였다. 펜토바비탈을 이용하여 마취를 유도한 후 주어진 시간동안 아무런 약리학적 자극이 없는 상태에서 신동맥의 헐류량 (ml min-1 gKw-1), 혈압 (mm Hg) 및 그때의 신동맥 저항 (혈압/신동맥의 혈류량)을 관찰하였다. 그 각각에 대응하는 값은 당뇨쥐에서는 5.9 ± 0.3(P<0.01, 대조군과 비교), 115 ± 3 및 20.3 ± 1.0(P<0.01, 대조군과...
1277.

이가 양이온과 세포막 인산화 반응의 억제제가 Synaptosome에서의 소듐-칼슘 교환이동에 미치는 영향

신용규(Yong-Kyoo Shin), 이정수(Chung-Soo Lee), 이광수(Kwang-Soo Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1988, 제 24권 제 2호 3 179-188 (10 pages)

신용규(Yong-Kyoo Shin), 이정수(Chung-Soo Lee), 이광수(Kwang-Soo Lee) 저
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- 3,000원
소듐에 의한 칼슘의 유리는 verapamil, TTX, TEA의 영향을 받지 않았다. 100μM Cd++과 Zn++은 소듐에 의한 칼슘 유출을 유의하게 억제하였다. Cd++은 Ki 100μM Cd++로써 비상경적으로 소듐-칼슘 교환이동을 억제하였다. Cd++은 SH기의 산화를 초래하였으나, Zn++은 거의 영향을 나타내지 않았다. Cd++과 Zn++은 Na+-Ca++ ATPase를 효과적으로 억제하였으나 Ca++-Mg++ ATPase를 약간 억제시켰다. Carbonyl cyanide chlorophenylhydrazone, 2,4-dinitrophenol과 sodium arsenate는 소듐에 의한 칼슘 유리를 촉진하였다. Dibucaine과...
1278.

문맥 고혈압 흰쥐에 있어서 내장혈관의 아드레나린성 수용체의 기능변동과 이에 대한 Propranolol의 효과

김치대(Chi Dae Kim), 홍기환(Ki Whan Hong) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1988, 제 24권 제 1호 7 63-70 (8 pages)

김치대(Chi Dae Kim), 홍기환(Ki Whan Hong) 저
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- 3,000원
문맥 고혈압 동물에서 내장장기의 혈류역동학적 변동으로서 문맥압의 증가와 동반하여 장간의 혈류량 증가와 혈관저항의 감소뿐만 아니라 전신 혈관저항의 감소가 특징적으로 야기된다. 문맥고혈압에 있어서 propranolol이 beta 1과 beta 2 수용체의 봉쇄작용으로 문맥고혈압을 저하시킨다는 점에서 사용되기도 한다. 본 실험에서는 흰쥐에서 문맥을 부분적으로 결찰하여 문맥고혈압을 야기하고 10일 후에 내장장기의 혈류역동학적 변동과 혈관 수축성 약물에 대한 반응성의 변동을 관찰하였다. 동시에 이에 대한 propranolol의 효과도...
1279.

Benzylacyclouridines의 적혈구에 있어서 Nucleoside 수송 억제

이강현(Kang-Hyun Lee), 차승만(Sung-man Cha ) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1988, 제 24권 제 1호 2 11-16 (6 pages)

이강현(Kang-Hyun Lee), 차승만(Sung-man Cha ) 저
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- 3,000원
Uridine phosphorylase 효소의 강력한 억제제로 개발된 유리딘 비고리핵산들(Benzylacyclouridine: BAU, HM-BAU, suc-BAU, BBAU, HM-BBAU, suc-BBAU, and BBBAU)이 uridine,의 사람 적혈구 내로의 수송(Zero-trans influx)에 미치는 영향에 관하여 rapid sampling technique을 이용하여 고찰하였다. 이 실헙에서 유리딘-비고리핵산들은 parent compounds인 BAU, BBAU와 같이 uridine 수송에 상경적인 억제작용을 보였다. 그러나 suc-BBAU와 BBBAU는 비상경적인 억제요소도 나타냈다. Uridine 수송억제제로서 효력의 크기는 BBAU ~ HM-BBAU...
1280.

Pyrazinamide의 신배설기전에 관한 약동학적 연구

최응상(Eung-Sang Choi), 신상구(Sang-Goo Shin), 이선희(Sun-Hee Lee), 최철희(Cheol-Hee Choi), 김용식(Yong-Sik Kim), 임정규(Jung-Kyoo Lim), 박찬웅(Chan-Woong 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1987, 제 23권 제 1호 1 1-8 (8 pages)

최응상(Eung-Sang Choi), 신상구(Sang-Goo Shin), 이선희(Sun-Hee Lee), 최철희(Cheol-Hee Choi), 김용식(Yong-Sik Kim), 임정규(Jung-Kyoo Lim), 박찬웅(Chan-Woong 저
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- 3,000원
2. Non-compartmental model parameter는 총 분포 용적(Vdss)은 체중kg당 953.34 ± 362.02㎖이었으며 평균 체내 잔류 시간(MRTiv)은 3.30 ± 0.84시간이었고 신 청소율은 112.26ml/kg 로 총 청소율의 39.5%에 해당하였다. 3. pyrazinamide의 혈청 단백 결합율은 5 ~ 100μg/㎖의 범위에서 12.50-1.80%의 결합율을 보였다. 4. pyrazinamide의 분포기 이후 조직/혈청 농도비는 약물 투여 방법에 따라 지속 정맥주입에 따른 steady-state 유지시 15분 정주 방법시 보다 낮은 값을 보였으며 steady-state 상태의 조직 분포율은 신장에서 가장...

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