Flavin과 adenine의 구조(構造)와 이에 미치는 barbital계(系) 화합물의 영향에 관한 생물물리적(生物物理的) 연구를 시행하였다. riboflavin과 adenine은 유기(有機)용매중에서 선택적인 환상수문결합체(環狀水紊結合體)를 형성하고 barbital 화합물은 그 회합(會合)을 조해(阻害)한다. 수용액(水溶液) 중에서의 FAD는 isoalloxazine 환(環)과 adenine 환(環)의 겹친 중복결합(重複結合)을 하고 있음을 알었으며 이는 model 화합물에서 밝혀진 환상수소결합(環狀水素結合)과는 별도의 회합양식(會合樣式)을 하고 있다. barbital을 가하였을 때 이는 adenine 부분(部分)과 수소결합(水素結合)을 형성하여 이 사실이 FAD와 apo 효소와의 결합(結合)에 영향을 주어 flavin효소의 조해(阻害)의 원인이 된다고 추정(推定)하였다.
Biophysical investigation has been carried out for the interaction of barbiturate and its mixtures with adenine and flavin. Riboflavin tetraacetate has been found to be specifically associated with ethyladenine in organic solvents. The complex is a 1 : 1 cyclic hydrogen-bonded dimer through the imino and 2-C carbonyl groups of the isoalloxazine ring and the amino group of the adenine residue. Some barbiturates were found to prevent the formation of the adenine-riboflavin complex. In the aqueous solution, FAD takes a folded conformation in the molecule by stacking isoalloxazine and adenine rings. This finding differs from the existence of coplanar interaction in the case of the model compound. When the barbiturate is added, it forms a hydrogen bond with the adenine and it is suggested, therefore, that the barbiturates inhibit flavin enzymes by disturbing the interaction of FAD and apo-enzyme.
