Barbital계 화학물의 약물로써의 작용기전을 알아볼 목적으로 d-amino 산 산화효소를 사용하여 barbital이 저해제로써의 작용점을 분광학적 방법으로 스펙트럼상의 변화를 조사하여 barbital계 화합물이 저해작용을 함을 확인하였으며 병행하여 구조상 barbital과 유사한 화합물의 저해작용을 같은 방법으로 알아보고 동일한 반응을 보여준 1-methyl-5-bromouracil의 약리작용을 barbital과 비교실험하여 본 결과 분광학적 결과와 마찬가지로 유사하여 중추신경 억제작용이 있음을 밝혀냈다.
The inhibition of d-amino acid oxidase by barbiturates and uracil derivatives has been studied by UV, CD and fluorescence spectra measurements. Phenobarbital and barbital are known to inhibit the activity of flavoenzyme d-amino acid oxidase. In the UV and CD spectra, 1-methyl-5-bromouracil also produced changes similar to those caused by barbiturates. Moreover, it also acts as a central nervous system depressant. Therefore, both uracil derivatives and barbiturates exhibit not only common physical properties, but also common effects in enzyme inhibition and drug action.
