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Studies on the Preparation of Organic Compounds Labelled by $^{38}Cl$.(I) - Inorganic Yields of $^{38}$ Cl in Szilard Chalmer Reaction of Aromatic Chloro Derivatives
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  • Studies on the Preparation of Organic Compounds Labelled by $^{38}Cl$.(I) - Inorganic Yields of $^{38}$ Cl in Szilard Chalmer Reaction of Aromatic Chloro Derivatives
저자명
Kim. You-Sun
간행물명
Journal of the Korean Nuclear Society
권/호정보
1973년|5권 1호|pp.44-54 (11 pages)
발행정보
한국원자력학회
파일정보
정기간행물|ENG|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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영문초록

방사성 $^{38}$ CL로 표지된 유기 하로겐 화합물의 제조방법을 가려내기 위하여서 Phenyl halides(7종), thloro nitrobenzene(6종), Chloro nitroanisole(2종), Chloro aniline (3종), Chloro anisidine(3종), Chloro toluene(3종), Benzyl chloride 유도체(4종) 및 기타 대조 화합물 3종 등을 원자로 내에서 조사하고 생성물을 알카리 수용액으로 주출하고 각각의 무기 $^{38}$ CL 수율을 조사시간 별로 검토하였다. 그 결과 화합물의 구조 보다도 표적물의 상태에 따라서 무기물 수율에 변화가 있고 고체상의 표적물의 경우에는 수율이 일반적으로 얕고 변화가 고르다는 것을 화인 하였다. 화학구조에 따르는 무기 $^{38}$ CL0의 생성수율의 감소는 현재까지의 결과로 보아서 Phenyl chlorides<Chloro toluenes<Benzyl chlorides<cyclohexyl Chlorides<Chloro nitro benzene<Chloro aniline의 순서이였다. 같은 화학구조의 화합물에 있어서 o-, m-, 그리고 p-, isomer사이에는 수율변화가 크지 알았다. 같은 관능기를 갖인 화합물에 있어서는 benzene고리의 염소원자수와 무기 $^{38}$ CL 수율간에 Linear relationship가 있었으며 염소원자수가 많을수록 그 수율이 얕았다. 실험 결과를 논의하였으며 교지 반응에 대한 본 실험 결과의 응용성가능 여부를 고찰하였다.

기타언어초록

In order to clarify an effective procedure of labelling organic chloro compounds by $^{38}$ Cl, phenyl chloro derivatives(7 kinds), chloro nitrobenzenes(6 kinds), chloro anisoles(2 kinds), chloro anilines(3 kinds), chloro toluenes(3 kinds), benzyl cholorides(4 kinds), and other comparing samples(3 kinds) were irradiated in the TRIGA Mark-II research reactor and the inorganic $^{38}$ Cl yields were compared with the irradiation times after extracting the inorganic portion with an aqueous solution of alkali. It was found that the relative change between the inorganic $^{38}$ Cl yield and the irradiadiation time depends a great deal on the state of the sample, and a solid sample gave a lower and steady inorganic yield. The inorganic $^{38}$ Cl yield was decreased in the order of phenyl chloro derivatives < chloro tol uene<benzyl chloride<cyclohexyl chloride<chloro nitrobenzene <chloro aniline. Among compounds of a simlar chemical structure, orthr alld para isomers were shown to give a relatively small difference in their inorganic yields. A linear relationship was observed between the inorganic $^{38}$ Cl yield of homo functional compounds and the number of chlorine atoms on the benzene ring. Generally, poly chloro substituted derivatives could give a higher yield than those of less chloro substituted. The results were discussed and the feasibility of these results for labelling purpose was criticized.