전분자원의 효율적 이용을 위한 방법의 일환으로 분리동정된 전분이용성 효모 H. anomala var. anomala FRI YO-32와 S. cerevisiae와의 세포융합가능성을 검토하기 위하여, 두 효모원형질체의 재생을 위한 최적조건들이 검토되었다. S. cerevisiae에 비하여 FRI YO-32균주의 원형질체가 삼투압안정성이 더 좋았으며 원형질체 재생에 영향을 주는 중요한 인자로서 agar와 삼투압안정제의 농도, 원형 질체 배양방법 등이 검토되었다. 또한 원형 질체 형성을 위한 효소처리 시간이 길어질수록 원형 질체 형성수율은 증가하나 재생효율은 감소하였다.
Studies were conducted on the conditions for yeast protoplast regeneration in Hansenula anomala var.anomala FRI YO-32 and Saccharomyces cerevisiae. Protoplasts lysed when suspended in hypotonic solutions of KCI, and the least degree of osmolysis was shown in the hypertonic solution containing 1.4M KCI for the strain FRI YO-32 or 0.8M KCI for S. cerevisiae. It was considered that the concentration of agrar and KCI, and protoplast plating method were the main factors influencing regeneration of yeast protoplasts. Yeast protoplasts were regenerated very favorably when embedded in the complete protoplast regeneration media containing 3％ agar as well as 0.4M KCI for the strain FRI YO-32 or 1.0M KCI for S. cerevisiae. It was shown from the relationship between protoplast formation and regeneration that the higher extent of protoplast formation, the lower extent of protoplast regeneration.
