$Hg^{2+}$수용액내에서 $[Co(en)_2Cl_2]^+$의 Cl이 $H_2O$로 치환되는 속도를 UV/vis 분광광도계로 측정하여$Hg^{2+}$를 고려했을때의 속도식을 결정하고, 촉매가 관여한 타당한 반응메카니즘을 제안하였다. 그리고 생성물에서 분리 할 수 없는 cis-형과 trans-형이 생성될 때 이들 이성질체의 비율계산식을 만들고 이식에 의하여 이들 이성질체의 비율을 결정하였다. 본 연구에서 $Hg^{2+}$에 대한 반응차수는 cis-$[Co(en)_2Cl_2]^+$경우 1차이고 trans-$[Co(en)_2Cl_2]^+$경우 2차이다. 그리고 cis형 보다는 trans-형의 경우 더 빠른 반응으로 나타났고 생성물은 cis-형이 약 97%이고 trans-형이 약 3%정도 생성되었다. 이러한 속도자료와 활성화파라메타로 부터 본 반응계가 Id 메카니즘으로 반응이 진행되는 타당한 반응메카니즘을 제안하였다.
An experimental investigation is made to determine the mechanism of the aquation of $[Co(en)_2Cl_2]^+$ in $Hg^{2+}$ aqueous solution. The progress of reaction is followed UV/vis-spectrophotometrically by a measurment of the absorbance at a specific wavelength of Co(III) complex as a function of time. The aquation of cis-$[Co(en)_2Cl_2]^+$ and trans-$[Co(en)_2Cl_2]^+$ has been found to be first order and second order with respect to the concentration of $Hg^{2+}$ catalyst, respectively. It has been found that the reaction rate for aquation of the trans-form is faster than that of cis-form, and that the product of either cis-form or trans-form is always in the mixture ratio of 97 % to 3 %. Plausible reaction mechanism is proposed for the reaction system on the basis of kinetic data and activation parameters. Theoretical rate equation derived from the proposed mechanism is consistent with the observed one.
