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Northebaine에 Diels-Alder반응을 이용한 새로운 Thebaine 유도체의 합성
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  • Northebaine에 Diels-Alder반응을 이용한 새로운 Thebaine 유도체의 합성
저자명
김근재,김계광,Kim. Kunjea,Kim. Kyekwang
간행물명
대한화학회지
권/호정보
1988년|32권 4호|pp.371-376 (6 pages)
발행정보
대한화학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

Thebaine과 diisopropyl azodicarboxylate을 반응시켜 northebaine을 합성한 다음 thebaine의 diene에 nitrosobenzene을 dienophile로 하여 Diels-Alder반응을 시도한 후 가수분해하고 succinic anhydride와 chloroacetyl chloride를 각각 반응시켜 14-carbon에 새로운 치환기인 phenylhydroxylamine과 17-nitrogen에 acyl group을 도입한 새로운 화합물(16-A)와 (16-B)를 각각 22와 16%의 수율로 얻었다.

기타언어초록

Thebaine was reacted with diisopropyl azodicarboxylate to give northebaine. Diels-Alder reaction between the compound and nitrosobenzene was attempted. The hydrogen of the adducted northebaine was substituted with chloroacetyl chloride and succinic anhydride. We have synthesized the new thebaine derivatives with phenylhydroxylamine at 14-carbon and also acetyl or succinyl at 17-nitrogen with yields of 22% and 16%.