토양에서 분리한 알칼리내성 Bacillus sp.의 자체 chromosomal DNA에서 유래된 strong promoter를 지닌 plasmid p-12B1을 공여균주에 삽입시키고 이 promoter의 활성을 최적화할 수 있는 배양조건을 검토하였다. 글루코오스가 고갈된 시점부터 세포의 활성은 유지되나 포자는 형성되지 않을 정도로 낮은 글루코오스 소비속도를 유지해 제한된 글루코오스를 연속적으로 공급해줌으로써 promoter의 활성을 최대로 높일 수 있었다. 또한 배지조성의 변화로 균체를 생육시킨 후 유전자 발현을 유도하는 것이 가능하였으며, 이 점에 대해서는 보다 구체적인 연구가 진행되어야 할 것이다.
The influence of glucose concentration on cell growth rate and on the expression level of the strong promoter obtained from alkali-tolerant Bacillus sp. YA-14 chromosomal DNA was studied. In fed-batch culture, the promoter activity could be maximized by maintaining a very low level of glucose concentration in the broth and glucose consumption rate below 1.08g/g cell-h. The induction of the promoter was possible by addition of sporulation medium after the cell was grown in growth medium with only low level of CAT activity.
