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진해만산 진주담치, Mytilus edulis 및 와편모조, Alexandrium tamarense의 마비성패독
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  • 진해만산 진주담치, Mytilus edulis 및 와편모조, Alexandrium tamarense의 마비성패독
  • Paralytic Shellfish Toxins in the Mussel Mytilus edulis and Dinoflagellate Alexandrium tamarense from Jinhae Bay, Korea
저자명
이종수,전중균,한명수,LEE. Jong-Soo,JEON. Joong-Kyun,HAN. Myung-Soo,OSHIMA. Yasukatsu,YASUMOTO. Takeshi
간행물명
한국수산학회지: Bulletin of the Korean Fisheries Society
권/호정보
1992년|25권 2호|pp.144-150 (7 pages)
발행정보
한국수산학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
서지반출

기타언어초록

1989년 및 1990년도 진해만산 진주담치(Mytilus edulis)와 1989년도산 유독와편모조(Alexandrium tamareme) 배양 조체의 마비성패독 성분의 조성과 독성을 mouse assay법과 post column을 이용한 형광고속액체 chromatography법으로 조사하였다. mouse assay법으로 조사한 진주담치의 독성은 1989년산(3-4월)이 중장선 1g당 31-88 MU, 1990년도산이가식부 1g당 1.9-9.9 MU이었다. 독조성은 1989년도산의 경우, gonyautoxin1-4$(48-76\%), C1-C2;(14-39\%),$ saxitoxin$(1-10\%)$, neosaxitoxin$(l-7\%)$ 그리고 미량의 decarbamoyl gonyautoxin 2,3가 포함되어 있었으며, 1990년도의 경우는 neosaxitoxin의 함량이 $44-50\%$의 비율을 나타내어 년도에 따라 큰 독조성의 차이를 나타내었다. 한편,A. tamarense의 배양조체의 독조성은 1989년도산 진주담치 와 유사하였으나, Cl, C2, decarbamoyl gonyautoxin 2,3의 비율이 다소 높았다.

기타언어초록

Paralytic shellfish toxins in mussels Mytilus edulis and dinoflagellate Alexandrium tamarene from Jinhae Bay, south coast of Korea were investigated. The mussels collected in March-April, 1989 showed toxicities of 7.5 MU/g of whole meat(31-88 MU/g of the digestive gland) , and those collected in 1990 showed toxicity level of 1.9-9.9 MU/g of whole meat by the standard mouse bioassay. Analysis of toxins by high performance liquid chromatography revealed the presence of gonyautoxin 1-4$(48-76\%)$ gonyautoxin 8 and epi-gonyautoxin $8(C1-C2,;14-39\%)$, saxitoxin$(1-10\%)$, neosaxitoxin$(l-7\%)$ and trace amount of decarbamoylgonyautoxin 2 and 3(dcGTX2, dcGTX3) in the mussels of 1989. While, Mussels collected in 1990 contained a significantly larger proportion of neosaxitoxin $(44-50\%)$ than did those of 1989. A. tamarense isolated in April 1989 produced the same toxins in culture with slightly higher proportion of Cl, C2, dcGTX2 and dcGTX3 than in the mussels. The difference was within a range of toxin change during accumulation by shellfish and during sample preparation for analysis. It was thus concluded that the dinoflagellate was the cause of toxins in the mussels.