탄소분말과 Nujol oil의 carbon paste 혼합물에 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN)을 섞어서 Cu(Ⅱ)이온에 감응하는 수식전극을 제작하였다. Cu(II) 이온이 포함된 완충용액에 전극을 담구어 전위를 가하지 않고 PAN-수식전극의 표면에 Cu(II) 이온을 석출시킨 후, 전해액으로 옮겨 일정시간 동안 일정 전위에서 환원시켰다. 그런 다음 양의 방향으로 전위를 주사함으로써 좋은 전압전류파를 얻을 수 있었다. 전극표면을 산용액에 담금으로써 재생시킬 수 있었다. 전극의 재현성은 석출/측정/재생의 순으로 5회 반복실험하여 조사한 결과 상대표준편차는 6.1${\%}$였다. 시차펄스 전압전류법으로 조사한 경우 2.0 ${times}$ 10$^{-7}$M에서 1.0 ${times}$ 10$^{-6}$ M의 농도 범위에 걸쳐 직선성이 성립했으며, 검출한계는 6.0 ${times}$ 10$^{-8}$ M이었다. Cu(II) 이온을 정량하는데 있어서 EDTA와 oxalate 이온을 제외한 다른 공존이온의 영향을 별로 받지 않았다.
Cu(II) ion-responsive chemically modifed electrodes (CMEs) were constructed by incorporating 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN) into a conventional carbon-paste mixture of graphite powder and Nujol oil. Cu(II) ion was chemically deposited on the surface of the PAN-chemically modified electrode in the absence of an applied potential by immersion of the electrode in a buffer solution (pH 3.2) containing Cu(II) ion, and then reduced at a constant potential in 0.1 M KNO$_3$. And a well-defined voltammetric peak could be obtained by scanning the potential to the positive direction. The electrode surface could be regenerated with exposure to acid solution and reused for the determination of Cu(II) ion. In 5 deposition / measurement / regeneration cycles, the response could be reproduced with 6.1${\%}$ relative standard deviation. In case of using the differential pulse voltammetry, the calibration curve for Cu(II) was linear over the range of 2.0 ${times}$ 10$^{-7}$ ∼ 1.0 ${times}$ 10$^{-6}$ M. And the detection limit was 6.0 ${times}$ 10$^{-8}$ M. Studies of the effect of diverse ions showed that Co, Ni, Zn, Pb, Mg and Ag ions added 10 times more than Cu(II) ion did not influence on the determination of Cu(II) ion, except EDTA and oxalate ions.
