기관회원 [로그인]
소속기관에서 받은 아이디, 비밀번호를 입력해 주세요.
개인회원 [로그인]

비회원 구매시 입력하신 핸드폰번호를 입력해 주세요.
본인 인증 후 구매내역을 확인하실 수 있습니다.

회원가입
서지반출
상황(Phellinus linteus) 배양 균사체의 2차 대사산물에 대한 화학적 연구
[STEP1]서지반출 형식 선택
파일형식
@
서지도구
SNS
기타
[STEP2]서지반출 정보 선택
  • 제목
  • URL
돌아가기
확인
취소
  • 상황(Phellinus linteus) 배양 균사체의 2차 대사산물에 대한 화학적 연구
  • Secondary Metabolites from the Mycelial Culture Broth of Phellinus linteus
저자명
송경식,조수묵,고경수,한만우,유익동,Song. K.S.,Cho. S.M.,Ko. K.S.,Han. M.W.,Yoo. I.D.
간행물명
한국농화학회지
권/호정보
1994년|37권 2호|pp.100-104 (5 pages)
발행정보
한국응용생명화학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
서지반출

기타언어초록

상황(상황(桑黃); Phellinus linteus) 균사체 배양액의 ethyl acetate 가용성 분획으로부터 silica gel column chromatography 및 preparative thin layer chromatography를 이용하여 6개의 화합물을 분리, 정제하였다. 화합물 1은 표준품과의 비교에 의하여 succinic acid, 화합물 2는 $^1H-NMR$ 및 EI-MS로부터 p-hydroxyphenylacetic acid methyl ester로 동정되었으며, 화합물 3은 $^1H-NMR$과 EI-MS에 의하여 p-hydroxybenzaldehyde로, 화합물 4와 6은 각종 NMR data와 MS data 및 이들의 아세틸 유도체의 spectral data로부터 각각 2-hydroxymethyl-5-methoxy-methylfuran 및 2,5-dihydroxymethylfuran으로 동정되었다. 또한, 화합물 5는 $^1H-NMR$ data와 EI-MS에서의 m/z 179의 molecular ion peak로부터 N-acetyltyramine으로 추정되었으며 이 구조는 무수초산과 tyramine을 이용한 합성에 의하여 최종적으로 확인되었다.

기타언어초록

From the 48 hour-cultured mycelial broth of Phellinus linteus, six compounds were isolated by means of ethyl acetate extraction, silica gel column chromatography and preparative thin layer chromatography, consecutively. Compound 1 was identified as a succinic acid by the comparison of its spectral data with authentic sample. Compounds 2 and 3 were identified as p-hydroxyphenyl acetic acid methyl ester and p-hydroxybenzaldehyde by spectroscopic studies, respectively. NMR and MS studies of compound 6 revealed that it was 2,5-dihydroxymethyl furan. Compound 4, which showed similar NMR absorptions and MS fragmentation pattern with those of compound 6 was identified as 2-hydroxymethyl-5-methoxymethylfuran. These structures were verified by the spectral data of the acetate derivatives of the compounds. Compound 5 was supposed to be a N-acetyltyramine from its $^1H-NMR$ and EI-MS data, and its structure was confirmed by a synthesis starting from tyramine.