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Aryl Benzoates와 Amine류의 반응에 관한 구조-반응성 관계
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  • Aryl Benzoates와 Amine류의 반응에 관한 구조-반응성 관계
저자명
정덕영,권정민,여수동,박병수,Cheong. Duk-Young,Kweon. Jeong-Min,Yoh. Soo-Dong,Park. Byung-Soo
간행물명
대한화학회지
권/호정보
1995년|39권 7호|pp.572-577 (6 pages)
발행정보
대한화학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

아세토니트릴 용매계에서 aryl 치환(Z)-benzoate류와 아민류의 반응속도를 15, 25, 및 35 $^{circ}C$에서 분광학적 방법으로 구했다. 2차 반응속도 상수로부터 Hammett $ ho$값, Bronsted ${eta}$값, 및 활성화 parameter를 구했으며 이들값과 M-O-F-J diagram 등의 해석으로부터 본 반응은 $S_AN$ 메카니즘으로 진행됨을 알 수 있었다.

기타언어초록

The reaction rates of aryl substituted(Z)-benzoates with amines were determined by a spectro-photometric method in acetonitrile at various temperatures. Hammett $ ho$, Bronsted ${eta}$ values, and activation parameters were evaluated from the kinetic data. Linear free energy relationships, activation parameters, and the interpretation of M-O-F-J diagram suggested that these reactions were probably enforced an $S_AN$ mechanism.