원유의 유질보존과 더불어 각종 유제품의 유통기한 연장 및 품질관리 측면에서 매우 효과적인 방법으로 제시되고 있는 LP system의 적용가능성을 검토하기 위해 호상 요구르트에 이를 적용하여 LP system의 산 생성 억제효과를 실험하였다. 1 ppm (v/w) lactoperoxidase (LP)에 동일한 비율의 KSCN과 $(H_{2}O_{2}$를 각각 0.125 mM, 0.25 mM, 0.5 mM의 농도로 첨가하여 발효시간에 따른 산생성억제효과를 측정한 결과 4시간 발효 후 무첨가구의 산도는 1.0%, pH는 4.54, 젖산균수는 $4.7{ imes}10^{9};CFU/ml이었으며, acetaldehyde의 농도는 18.0 ppm으로 나타났으나 0.25mM 첨가구의 산도는 0.4%, pH는 5.06, 젖산균수는 $3.0{ imes}10^{8}:CFU/ml 이었고 acetaldehyde의 농도는 10.2 ppm으로 나타났으며 다른 첨가구에서도 유사한 경향이 나타나 무첨가구에 비해 첨가구의 산생성이 억제된 것으로 나타났다. 6시간 발효 후 KSCN과 $H_2O_2$의 잔류농도는 무첨가구의 경우 KSCN은 3.8ppm, $(H_{2}O_{2}$는 검출되지 않았으며 0.25 mM 첨가구에서도 무첨가구와 유사하게 나타났으나 0.5mM 첨가구의 잔류량은 각각 5.7, 8.4ppm으로 잔류량이 높게 나타나 LP system의 활성화에 필요한 KSCN과 $(H_{2}O_{2}$의 적정농도는 0.25 mM 첨가구인 것으로 나타났다.
This study was carried out to investigate the effect of the lactoperoxidase (LP) system on the acid production of gel type yogurt. The LP system was activated by adding freshly prepared solutions of 1 ppm (v/w) lactoperoxidase and three different concentrations (0.125 mM, 0.25 mM, 0.5 mM) in equimolar ratios of KSCN and $(H_{2}O_{2}$, In 0.25 mM treated samples for the 4 hr fermentation resulted in titratable acidity of $0.4{\%}$, pH of 5.06, lactic acid bacterial count of $3.0{ imes}10^{8};CFU/ml and acetaldehyde concentration of 10.2 ppm, whereas the untreated samples were 1.0%, 4.54, $4.7{ imes}10^{9};CFU/ml and 18.0 ppm, respectively. The residual amount of KSCN in 0.25 mM treated samples was determined during the experiments, which decreased to 4.4 ppm. There was no detectable $(H_{2}O_{2}$ for 6 hr fermentation. However, residual KSCN and $(H_{2}O_{2}$ concentrations in 0.5mM treated samples were 5.7 and 8.4 ppm, respectively. These results have indicated that the optimum concentration of $(H_{2}O_{2}$ and KSCN to activate the LP system was 0.25 mM each.
