본 연구는 녹차를 열수로 추출하여 LDL에 대한 항산화 활성을 연구한 결과이다. 녹차 1.25 g에 열수 500 ml를 가하여 추출한 후 다시 500 ml를 가하여 재추출하였으며 이를 증발, 건조한 결과 추출액의 건물량은 4.67 mg이었다. 녹차잎의 함량이 1.25%가 되도록 조절한 녹차에는 항산화 활성이 강한 polyphenol 화합물중 (-) epicatechin gallate 54.1%, (-) epicatechin gallate 26.2%, (-) epigallocatechin 10.7%, (-) epicatechin 이 7.0% 및 catechin이 1.8% 함유되었다. Low density lipoprotein (LDL)의 산화에 있어서 LDL은 $CuSO_4$ 존재하에서 macrophage와 배양시켰더니 빠르게 산화를 일으켰다. 그러나 $5;{mu}M;CuSO_4$ 매개 LDL의 산화에 50 및 $100;{mu}g/ml$ 농도의 GTE를 넣어 배양하면 거의 완전히 산화를 억제하였다. $5;{mu}M;CuSO_{4}$ 존재하에서 산화시킨 LDL의 전기영동 이동거리는 native LDL보다 높았다. 또 50 및 $100;{mu}g/ml$ 농도의 GTE는 J774, human monocyte derived macrophags 및 vascular endothelial cells에서 유도되는 LDL의 산화를 억제하였다. $CuSO_4$ 및 cell 유도에 의하여 산화되는 LDL은 native LDL보다 더욱 많은 양이 human macrophage에 의하여 분해되고 GTE는 macrophage에 의한 $^{125}I-LDL$의 산화를 강력히 억제하였다. 그리고 GTE는 cell 매개 LDL의 macrophage에 의한 축적 또는 분해를 억제하였다. LDL을 $5;{mu}M;CuSO_4$, 존재하에서 산화시킬 때 GTE를 50 및$100;{mu}g/ml$ 농도로 넣어 배양하면 공액 dienes의 생성이 억제되고, 또한 Oxid LDL macrophage derived human monocytes에서도 축적이 억제되었다.
Green tea leaves 12.5 g were extracted twice with 500 ml boiling water. The green tea extract (GTE) contained 4.67 mg solid. The GTE contained polyphenols sush as 54.12% (-) epicatechin gallate, 26.21% (-) epicatechin, 10.71% epicatechin gallate, 7.09% (-) epicatechin and 1.85% catechin. The GTE inhibited the copper-catalyzed oxidation of human LDL at the concentrations of 50 and $100;{mu}g/ml$ GTE in the presence of $5;{mu}M$ $CuSO_{4}$. The electrophoretic mobility of the LDL oxidized in the presence of $5;{mu}M;CuSO_{4}$ was higher than that of the native LDL. The GTE also inhibited LDL oxidation induced by J774, human monocyte-derived macrophages and vascular endotherial cells. The LDL modified by copper or cells was inhibited by human macrophages at a much greater rate than native LDL in the presence of GTE. The GTE was found to be a potent inhibitor of modification of LDL. GTE inhibited the uptake of cell-modified $^(125)I-labelled$ LDL by macrophages. The formation of conjugated dienes was strongly inhibited in the presence of 50 or $100;{mu}g/ml$ GTE.
