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새로운 2-이미노티아졸린 유도체의 합성과 항균 활성(I)
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  • 새로운 2-이미노티아졸린 유도체의 합성과 항균 활성(I)
  • Synthesis of New 2-Iminothiazolines and Their Antifungal Activities
저자명
남기달,김병섭,조광연,한호규,Nam. Kee-Dal,Kim. Byung-Sup,Cho. Kwang-Yun,Hahn. Hoh-Gyu
간행물명
한국농화학회지
권/호정보
1997년|40권 2호|pp.139-143 (5 pages)
발행정보
한국응용생명화학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

새로운 살균제를 개발할 목적으로 2-이미노티아졸린 유도체를 합성하여 그 생물활성을 시험하였다. 1차아민과 이소티오시아네이트를 결합시켜 티오우레아 유도체를 제조한 다음 이것을 클로로아세트알데히드 또는 알파-할로케토산과 반응시켜 새로운 36종의 2-이미노티아졸린 유도체를 합성하였으며 이들의 6가지 중요한 식물병원균에 대한 항균력을 조사한 결과 티아졸린의 C-2 위치에 페닐이미노기, C-3 위치에 메틸, C-4 위치에 페닐카바모일메틸기, 그리고 C-5위치에 수소원자가 있을 때 벼 도열병균(Pyriculraria oryzae, rice blast)에 대한 항균활성이 가장 높았다.

기타언어초록

This research aims at developing a new pesticide by means of synthesizing new 2-iminothiazoline derivatives and testing their bilolgical activity. In an effort to prepare 2-iminothiazolines, primary amines were treated to have reaction with isothiocyanate, followed by a treatment of ${alpha}-halo$ ketone derivatives. Their antifungal activaty was tested against six different plant diseases. A compound that has a phenylimino group at C-2, methyl at C-3, phenylcarbamoylmethyl at C-4, and hydrogen at C-5 on the thiazoline skeleton was found to be most active.