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고사리 단백다당(Pteridium aquilinum Glycoprotein, PAG)이 마우스 면역활성에 미치는 영향
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  • 고사리 단백다당(Pteridium aquilinum Glycoprotein, PAG)이 마우스 면역활성에 미치는 영향
  • Effects of the Glycoprotein Isolated from Pteridium aquilinum on the Immune Function of Mice
저자명
박현애,권미향,한형미,성하진,양한철,Park. Hyeon-Ae,Kweon. Mee-Hyang,Han. Hyung-Mee,Sung. Ha-Chin,Yang. Han-Chul
간행물명
한국식품과학회지
권/호정보
1998년|30권 4호|pp.976-982 (7 pages)
발행정보
한국식품과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

고사리 수추출물에서 분리된 단백다당획분(Pteridium aquilinum glycoprotein, PAG)이 마우스 면역계에 미치는 영향을 알아보기 위하여 BALB/C 마우스의 복강내에 14일간 반복 투여한 후 마우스의 체중 및 면역장기의 무게변화를 관찰하면서 마우스 항체생성능과 비장세포 증식능에 대하여 조사하였다. PAG를 용량별$(0{sim}500{;}{mu}g/kg)$로 투여한 결과 마우스 체중변화와 면역장기에는 커다란 효과를 관찰할 수 없었으나, HEL에 대한 항체생성능에 있어서는 $500{;}{mu}g/kg$ 투여시 뚜렷한 증가를 보였다. 시험물질을 투여한 마우스로부터 비장세포를 분리하여 phytohemagglutinin (PHA) 혹은 lipopolysaccharide (LPS)에 대한 비장세포 증식능을 측정한 결과, PAG 투여군에 있어서는 PHA와 LPS유도 비장세포 증식능이 용량 의존적으로 증가되었음이 관찰되었다. 비장세포 증식능에 대한 in vitro 시험결과 LPS에 대한 반응증가는 단백다당획분(PAG)의 세포에 대한 직접적인 작용에 의하며, PHA에 대한 반응증가는 세포에 대한 직접적인 작용은 아님을 알 수 있었다. PAG의 항체생성능 증가에 기여하는 활성부위를 규명하기 위하여 periodate산화 및 pronase소화를 실시하여 얻어진 각각의 조단백, 조다당분들과 고사리 수추출물에서 정제된 정제다당획분이 항체생성능에 미치는 영향에 대하여 시험하였다. 시험결과 조다당투여군과 정제다당 투여군에서는 항체생성능 증가가 관찰되지 않았으나 periodate 산화물인 조단백 투여군에서 뚜렷한 항체생성능을 확인할 수 있었으며, 이와 같은 실험결과 PAG의 단백성분이 항체생성능 증가에 있어서 주요 활성 본체임을 알 수 있었다.

기타언어초록

The effects of the glycoprotein (PAG) isolated from Pteridium aquilinum on the immune function was examined in mice. PAG was intraperitoneally administered into BALB/C mice for 14 days and the antibody forming ability to hen egg lysozyme (HEL) and the blastogenic responses of splenocytes were measured. PAG treatment significantly increased antibody formation to HEL in a dose-dependent manner. Blatogenesis of splenocytes in response to lipopolysaccharide (LPS, B-cell specific mitogen) or phytohemagglutinin (PHA, T-cell specific mitogen) was also increased after treatment with PAG, indicating that the PAG increases both humoral and cellular immunities. To examine whether the immune function of PAG was via a direct effect on the lymphocytes, splenocytes were isolated from BALB/C mice, exposed to various concentrations of PAG in vitro and the blastogenic responses were measured. In vitro exposure to PAG significantly increased blastogenesis of splenocytes to LPS up to $500{;}{mu}g/kg$, whereas the blastogenic response to PHA was not altered by PAG treatment. To identify the fraction responsible for the increase in the immune function, the effect of periodate digest, pronase digest or purified polysaccharide on the antibody production to HEL was examined. Crude protein fraction of PAG significantly increased the antibody formation to HEL. On the other hand, both crude and purified polysaccharide fractions did not have any effects on the antibody production ability. These data indicated that 1) PAG increased both humoral and cellular immune functions, 2) the increase in humoral immunity was probably via a direct action of PAG on lymphocytes and 3) the protein portion of PAG was responsible for the increase in humoral immunity.