모기에 독성을 보이는 cry11Aa 유전자를 발현시키기 위해 cyanobacteria와 E. coli에서 발현 될 수 있는 두 가지 상이한 벡터 (pCYASK5-1, pCYASK5-2)를 제작하였다. 구축한 두 벡터를 E. coli에 형질전환하여 cry11Aa 유전자의 발현을 SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE)와 Western blot analysis을 통해 조사한 결과, pCYASK5-1와 pCYASK5-2으로 형질전환된 E. coli는 각각 72kDa과 64kDa 크기의 cry11Aa 유전자를 발현하였다. 형질전환체의 모기살충성을 조사한 결과, pCYASK5-1과 pCYASK5-2을 가지는 형질전환체는 빨간집 모기유충(Culex pipiens)에 대해 각각 93%, 89%의 치사율을 보였다.
For the expression of the cry11Aa gene highly toxic to dipteran insects, we constructed two cyanobacteria-Escherichia coli(E. coli) shuttle vectors, pCYASK5-l and pCYASK5-2. These vectors were transformed into E. coli and selected with kanamycin. The expression of the cry11Aa gene in E. coli was characterized by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and Western blot analysis. Two E. coli transformants harboring pCYASK5-1 and pCYASK5-2 expressed the cry11Aa gene in size of 72 kDa and 64 kDa, respectively and showed over 89% mortality against Culex pipiens larvae.
