폐동정맥루를 보이는 환자의 40~60%에서 유전성 출혈성모세혈관확장증이 동반되어 나타나고, 유전성 출혈성 모세혈관 확장증 환자의 약 15% 정도에서 폐동정맥루가 관찰되므로 폐동정맥루 환자에서는 가족력에 대한 조사가 필요하다. 국내에서 폐동정맥루에 대한 보고는 상당수 있어 왔으나 가족력의 동반을 보고한 예는 없었다. 저자들은 객혈을 주소로 입원하여 폐동정맥루로 진단받고 wire coil spring을 이용하여 색전술을 시행한 23세 여자 환자 1예와 그 가족력을 소개하여 보고하는 바이다.
Pulmonary arteriovenous fistula is a congenital vascular malformation in lung resulting from abnormal capillary development and the exact etiology is not well known but it may occur with or without hereditary hemorrhagic telangiectasia. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) or Rendu-osler-Weber disease is an autosomal dominant vascular disorder which associates epistaxis, mucocutaneous and visceral telangicetases, and recurrent hemorrhage with chronic anemia and visceral shuntings. Recently we experienced a case of the pulmonary arteriovenous fistula in a 23 year-old woman with a family history of this disease, which was confirmed by pulmonary angiography.
