- 새로운 Pyridylimidazolinone 유도체의 합성과 제초활성
- ㆍ 저자명
- 전동주,장해성,황인택,김대황,Jeon. Dong-Ju,Chang. Hae-Sung,Hwang. In-Taek,Kim. Dae-Whang
- ㆍ 간행물명
- 농약과학회지
- ㆍ 권/호정보
- 1999년|3권 3호|pp.6-10 (5 pages)
- ㆍ 발행정보
- 한국농약과학회
- ㆍ 파일정보
- 정기간행물| PDF텍스트
- ㆍ 주제분야
- 기타
Imidazolinone 계열 제초제의 곁가지를 변화시킨 새로운 구조 즉, pyridine의 3번 위치의 carboxyl기 대신에 N-(2-hyoxyethyl)-${alpha}$-dicarbonylamide기를 도입한 화합물들(2) 및 N-ethoxycarbonylthioamide기 및 N-benzoylthioamide기와 같은 산도가 높은 thioamide기를 도입한 화합물들(3)을 합성하여, 그 것들의 제초활성을 9종의 초종에 대하여 잡초 발아 전 토양처리와 발아 후 경엽처리를 통하여 조사하였다. 이들의 제초활성은 전체적으로 광엽에 대한 제초활성보다 화본과 잡초에 대한 제초활성이 강하게 나타났다. N-(2-hydroxyethyl)-${alpha}$-carbonylamide기를 도입한 화합물들(2)은 대부분 250 g/ha의 약량에서 강한 제초활성을 나타냈으며, 특히 화합물 2a는 발아 후 경엽처리 효과가 가장 강하여 대상초종 모두를 90% 이상 방제하였다. N-ethoxycarbonylthioamide기를 도입한 화합물(3a)은 시험초종의 대부분에 대하여 비교적 강한 제초활성을 나타냈으나, N-benzoylthioamide기를 도입한 화합물(3b)은 화본과 잡초는 물론 광엽잡초에 대한 제초활성이 거의 나타나지 않았다.
New series of pyridylimidazolinorus substituted with N-(2-hydroxyethyl)-${alpha}$-dicarbonylamide group, N-ethoxycarbonylthioamide and N-benzoylthioamide group in place of carboxyl group at 3-position of pyridine were prepared, and their herbicidal effects were tested(in vivo) in upland conditions. Most of pyridylimidazolinones substituted with hydroxydiketoamide and N-ethoxycarbonylthioamide group at 3-position of pyridine showed good herbicidal effects at a rate of 250 g/ha, while pyridylimidazolinone substituted with N-benzoylthioamide group showed no herbicidal effects.