연구배경: 양성 질환과 악성 질환의 감별 전단으로 혈청에서의 cyfra 21-1 에 관한 연구는 많이 되고 있으나, 흉수내 cyfra 21-1 의 진단적 의의에 관한 연구는 거의 없는 실정이다. 저자들은 흉수의 원인의 감별 진단으로 흉수의 cyfra 21-1 이 진단적 의의가 있는지를 알아보기 위하여 흉수내 cyfra 21-1 을 측정하였으며 혈청내 cyfra 21-1과도 비교하여 흉수내 cyfra 21-1의 진단적 의의를 알아보았다. 연구방법: 1994년 8월부터 1996년 6월까지 삼출성 흉막염으로 내원하였던 환자 92례를 대상으로 흉수와 혈청의 cyfra 21-1을 측정하였다. 흉수의 원인은 생화학적 검사, 세포학적 검사, 그리고 기관지 내시경 등응로 확진 되었으며, 흉수의 원인 질환에 따라 흉수와 혈청 cyfra 21-1 을 비교하였으며 각각의 민감도와 특이도는 ROC 곡선으로 분석하였다. 결과: 혈청 cyfra 21-1은 폐암군에서 가장 높았으며 양성질환군 및 전이암군과 비교할 때 양성 질환군과는 통계학적 의의가 있었으나, 전이암군과는 통계학적 의의가 없었다. 폐암군의 흉수 cyfra 21-1은 혈청보다 높았고, 각 질병군을 비교하였을 때 혈청에서와 같은 통계학적 결과를 보였다. 혈청과 흉수의 cyfra 21-1의 상관관계는 양성 질환군의 경우 통계학적 의의가 없었으나(r=-0.044, p=0.866), 악성 질환군은 유의한 상관 관계가 있었다(r=0.837, p=0.001). 전체 악성질환군인 경우 혈청 cyfra 21-1의 cut off 치를 2.7ng/mL로 하였을 때 민감도와 특이도는 각각 72.7%, 72.4%였으며, 폐암군은 cut off 치를 2.39ng/mL로 하였을 때 민감도와 특이도는 각각 73.9%, 72.4%로 두 군사이의 cut off 치, 민감도, 특이도는 차이가 없었다. 흉수 cyfra 21-1은 전체 악성 질환군의 경우 cut off 치가 10.74ng/mL 일 때 민감도 및 특이도는 각각 78.7%, 69.6% 이었으며, 폐암군은 cut off 치가 22.25 ng/mL 일 때 민감도 및 특이도는 각각 81.8%, 78.7%였다. 결론: 흉수의 cyfra 21-1 치는 양성 질환보다 악성 질환에 의한 흉막염에서 유의하게 높았으며 특히 원발성 폐암에 의한 악성 흉막염에서 민감도와 특이도가 높아 원발성 폐암에 의한 흉수의 감별진단에 cyfra 21-1을 유용하게 이용할 수 있을 것으로 생각한다.
Background : Pleural effusion is a common clinical problem and many clinical and laboratory evaluations, such as tumor marks, have been studied to discriminate malignant pleural fluid from benign pleural fluid. However their usefulness in the diagnosis of pleural effusion is still not established fully. We studied the diagnostic value of cyfra 21-1 in diagnosis of malignant pleural effusion. Methods: Pleural fluid was obtained from 45 patients with malignant diseases(32 lung cancer patients, 13 metastatic malignant diseases) and 47 patients with benign diseases. The level of cyfra 21-1 in the pleural fluid and serum were determined using a CYFRA 21-1 enzyme immunoassay kit(Cis-Bio International Co.). The t-test was used for comparison between two diseases groups and receiver operating characteristic(ROC) curves were constructed by calculating the sensitivities and specificities of the cyfra 21-1 at several points to determine the diagnostic accuracy of the cyfra 21-1. Results: In patients with primary lung cancer, the level of cyfra 21-1 in the pleural fluid was significantly higher than those of patients with benign diseases and had positive correlations between the level of cyfra 21-1 in the pleural fluid and serum levels. In the ROC curve analysis of the pleural fluid, the curve for primary lung cancer group was located closer to the left upper comer and the cut off value, sensitivity and specificity of the cyfra 21-1 of the primary lung cancer group was determined as 22.25ng/ml, 81.8% and 78.7% respectively. Conclusions: Our data indicates that the measurement of cyfra 21-1 level in pleural effusion has useful diagnostic value to discriminate malignant pleural effusion in primary lung cancer from benign pleural effusion.
