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Total Synthesis of a New 7-Deoxyidarubicinone Derivative through the Functionalization of an A-Ring Side Chain
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  • Total Synthesis of a New 7-Deoxyidarubicinone Derivative through the Functionalization of an A-Ring Side Chain
  • Total Synthesis of a New 7-Deoxyidarubicinone Derivative through the Functionalization of an A-Ring Side Chain
ㆍ 저자명
고현경,김완중,유동진,강현수,Go. Hyeon Gyeong,Kim. Wan Jung,Yu. Dong Jin,Gang. Hyeon Su
ㆍ 간행물명
Bulletin of the Korean Chemical Society
ㆍ 권/호정보
2000년|21권 8호|pp.774-778 (5 pages)
ㆍ 발행정보
대한화학회
ㆍ 파일정보
정기간행물|ENG|
PDF텍스트
ㆍ 주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

A convenient total synthesis of a new 7-deoxyidarubicinone ivative21,the aglycon of the anticancer anti-biotic idarubicin analogue,is described.Keyfeatures of the synthesis are the Friedel-Crafts acylation and the functionalization of an A-ring si de chain. A synthon 14 for the A and B rings was prepared from intermediate 6 in five steps.

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