- Pyriodo[2,3-b]pyrazine류의 합성과 토토머화 현상
- ㆍ 저자명
- 김호식,최경옥,Kim. Ho Sik,Choi. Kyung Ok
- ㆍ 간행물명
- 대한화학회지
- ㆍ 권/호정보
- 2000년|44권 5호|pp.435-440 (6 pages)
- ㆍ 발행정보
- 대한화학회
- ㆍ 파일정보
- 정기간행물| PDF텍스트
- ㆍ 주제분야
- 기타
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2-Methoxycarbonylmethylene-1,2-dihydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one(5)을 hydrazine hydrate와 ethylenediamine을 반응시켜 2-hydrazinocarbonylmethylene-1,2-dihydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one(6)과 2-aminoethylcarbamoylmethylene-1,2-dihydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one(7)을 각각 합성하였다. 화합물 6 또는 7을 치환 벤즈알데히드류 및 헤테로아릴 알데히드류와 반응시켜 pyrido[2,3-b]pyrazin류(8-13)를 각각 합성하였다. 몇가지 pyrido[2,3-b]pyrazin은 용액에서 enamine형,methylene imine형, methylene imine형,enaminol형 사이에 토토머화 현상을 나타내었는데, 이들의 토토머 비는 1H NMR로서 측정하였다.
The reaction of 2-methoxycarlmethylen-l,2-dihydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one(5) with hydrazine hydrate and ethylenediamine gave 2-hydrazinocarbonylmethylene-1,2-dihydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one(6) and 2-aminoethylcarbamethylene-1,2-dihydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one(7), res-pectively. The reaction of compound 6 or 7 with substituted benzaldehydes or heteroaryl aldehydes afforded pyrido[2,3-b]pyrazines(8-13). Some pyrin the enamine, methylene imine and enaminol forms in solution. The tau-tomer ratios were determined by the H NMR.