1. 아메바 항-액틴의 Ag-Ab 반응과 이를 항-생쥐 IgG-금 입자로 표지한 결과는 주로 정세 포 및 정자의 핵질에 특이적으로 표지되었고 첨체에서는 그 반응을 볼 수 없었다. 2. 표지된 항-액탠 금 입자로 볼 때 정자 핵질의 G-액틴 또는 G-actin oligomer는 정세포의 F-액틴에서 유래되는 것으로 사료된다. 3. 첨체의 액틴은 주로 F-액틴으로 첨체돌기 형성에 참여하지 않는 위상인 것으로 관찰된다. 4. 미세구조의 변화, 정세포 체적의 감소, 정세포 및 정자 핵에 표지되는 금 입자의 증가와 이들 현상이 나타나는 동시성으로 볼 때 정세포 핵의 형태변화의 내용은 응축이고 이는 F-actin의 탈중합 반응에 의한 G-액틴의 생성이 원인일 것으로 사료된다.
Urechis unicinctus spermatogenic cells, sperm and spermatids, prepared from testis are investigated to identify nuclear actin using amoeba monorlonal anti-actin as the first Ab and gold particles (10 nm) conjugated mouse IgG (immunogold) as the Ab marker. The Ag-Ab reactions analyzed the localization of nuclear actin of the spermatogenic cells and the immunogold particles incorporated mainly with nuclear matrices. A few immunogold particles are merged into the acrosomes and the other architectures of spermatogenic cells, such as mitochondrion and centrioles. It is often observed and there is a tendency in which the incorporated immunogold particles are increased in number in the nuclear matrices of sperm compared with that of spermatids The increments and decrements of the incorporated immunogold particles according to developmental stages and the spermatogenic architec-tures are interpreted and discussed in aspect of acrosomal function and of nuclear condensation of spermatids.
