일련의 3-phenyl-2,5-dihydroisoxazol-5-one(A)과 3-phenylisoxazole(B)유도체 중, 치환-phenyl기가 변화함에 따라 metalaxyl 살균제에 대하여 감수성(SPC:95C C7105)이나 저항성(RPC: 95CC7303)을 나타내는 고추역병균(Phytophthora capsici)의 살균활성 에 관한 비교 분자장 분석(CoMFA) 결과를 검토하였다. 살균활성은 (A)가 (B)보다 큰 경향이었으며 활성을 나타내는 가장 안정한 기질 분자의 형태는 평면성에 가까운 구조이었다. 두 균주를 대상으로 살균 활성에 미치는 CoMFA 장을 계산한 바, 상대적인 기여도는 공히, 정전기장이 가장 우세하였고 소수성장 및 입체장은 비슷한 정도로 기여하였다. 또한, CoMFA 모델은 좋은 상관성과 높은 예측성($q^2>0.570$ 및 $r^2>0.968$)을 나타내었다. 등고도 분석으로부터 RPC에 대한 살균활성의 선택성 요소는 benzoyl-기의 ortho, meta(C14 및 C15) 위치에는 부피가 큰 치환체를 그리고 meta, para(C15 및 C16) 위치부근에는 음하전을 생성하는 전자끌게가 도입되어야 할 것으로 판단된다.
3D-QSAR between fungicidal activitives ($pI_{50}$) against metalaxyl-sensitive (SPC: 95CC7105) or metalaxyl-resisitant (RPC: 95CC7303) isolate of phytophthora blight fungus (Phytophthora capsici), and a set of 3-phenylisoxazole (A) and 3-phenyl-2,5-dihydroisoxazole (B) derivatives as substrates were conducted using comparative molecular field analyses (CoMFA). The antifungal activities of (A) were generally higher than those of (B). And it is assumed that the most stable conformation of the active substrate was approximately planar from conformational search. The CoMFA models proved a good predictive ability and suggested that the electronic field of substrates were higher than hydropohobic field and steric field requirements for recognition forces of the receptor site. And the factors were strongly correlated (cross-validated $q^2>0.570$ & conventional $r^2>0.968$) with the fungicidal activitives. According to the CoMFA analyses, the selectivity factors for RPC suggested that the sterically bulky groups (C14 & C15) and electron withdrawing groups (C15 & C16) have to be introduced to the ortho, meta and para-position on the benzoyl moiety of substrates.
