기관회원 [로그인]
소속기관에서 받은 아이디, 비밀번호를 입력해 주세요.
개인회원 [로그인]

비회원 구매시 입력하신 핸드폰번호를 입력해 주세요.
본인 인증 후 구매내역을 확인하실 수 있습니다.

회원가입
서지반출
양하의 근경에서 항균성 물질 분리 및 구조동정
[STEP1]서지반출 형식 선택
파일형식
@
서지도구
SNS
기타
[STEP2]서지반출 정보 선택
  • 제목
  • URL
돌아가기
확인
취소
  • 양하의 근경에서 항균성 물질 분리 및 구조동정
  • Isolation and Structure Identification of Antibacterial Substances from the Rhizome of Zingiber mioga Roscoe
저자명
김성철,송은영,김공호,권혁모,강상헌,박기훈,정용환,장기창,Kim. Seong-Cheol,Song. Eun-Young,Kim. Kong-Ho,Kwon. Hyeog-Mo,Kang. Sang-Heon,Park. Ki-Hun,Jung.
간행물명
한국농화학회지
권/호정보
2003년|46권 3호|pp.246-250 (5 pages)
발행정보
한국응용생명화학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
서지반출

기타언어초록

양하(Zingiber mioga Roscoe) 근경의 에탄을 추출물을 재료로 Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis 및 B. cereus에 대한 activity-guided fractionation을 실시하여 항균성 물질 세가지준 얻었다. 항균력실험 결과, 화합물 I과 111은 세가지균주 모두에 활성이 있었고, 화합물 II에서는 B. subtilis과 B. cereus에서만 활성이 나타났다. 그 중에서 가장 활성이 강한 화합물 I을 Bioscreen C로 optical density(600 nm)를 측정하여 증식억제실험을 한 결과 10 ppm 처리시 B. subtilis과 B. cereus에서 72시간동안 강한 증식억제효과를 나타내었으며, S. aureus에서는 25 ppm 처리시 72시간동안 완전증식억제효과를 나타내었다. $1^H-NMR$, ${13}^C-NMR$, DEPT,$1^H-1^H$ COSY, HMQC, HMBC 및 IR 스펙트럼 등을 분석한 결과 화합물 I, II, III은 labdane-type diterpene인 $(E)-8{eta}(17)-epoxylabd-12-ene-15,16-dial(C_{20}H_{30}O_3,;MW=318)$, $galanolactone(C_{20}H_{30}O_3,;MW=318)$ 그리고 galanal A($C_{20}H_{30}O_3,;MW=318$)로 각각 동정되었으며, 이들은 양하의 근경에서는 처음 분리된 것이다.

기타언어초록

In order to isolate antibacterial substances from the rhizome of Zingiber mioga Roscoe, the ethanol extracts was fractionated according to the activity against Bacillus subtilis, B. cereus and Staphylococcus aureus. Three antibacterial substances were isolated and purified by column chromatography and recrystallization. Compounds I and III showed activity against all the tested bacterias and compound II exhibited the activity against B. subtilis and B. cereus S. aureus. Compound I was examined antimicrobial activity against B. subtilis, B. cereus and S. aureus by optical density using Bioscreen C. Compound I showed strong growth inhibition at 10 ppm on B. subtilis and B. cereus for 72 hrs, and at 25 ppm on S. aureus. On the basis of spectrometric studies including $1^H-NMR$, ${13}^C-NMR$, DEPT, IH-lH COSY, HMQC, HMBC and IR, compounds I, II and III were identified as $(E)-8{eta}(17)-epoxylabd-12-ene-15,16-dial;(C_{20}H_{30}O_3,;MW=318)$, galanolactone $(C_{20}H_{30}O_3;MW=318)$ and galanal A $(C_{20}H_{30}O_3,;MW=318)$, respectively. These results are the first reports on the isolation of $(E)-8{eta}(17)-epoxylabd-12-ene-15,16-dial, galanolactone and galanal A from the rhizome of Zingiber mioga.