법랑모세포 섬유치아종(Ameloblastic fibro-odontoma)은 하악 구치부에 호발하는 드문 혼합 치성종양이다. 방사선적 소견으로는 경계가 명확하고, 대부분에서 방사선 투과상과 불규칙적인 크기와 형태의 불투과상이 혼재된 양상으로 관찰된다. 조직학적으로 법랑모세포 섬유치아종은 법랑모세포 섬유종의 연조직 성분과 복합성 치아종의 경조직 성분을 모두 가지고 있다. 본 증례의 13세 2개월된 남자 환아는 원광대학교 치과대학 치과병원 소아치과에 하악 좌측 견치의 맹출 지연을 주소로 내원하였다. 맹출을 방해하는 병소를 적출하고 조직 생검한 결과, 법랑모세포섬유치아종으로 진단하였다. 지속적인 예후관찰 중 병소 제거 수개월 후 견치는 정상적으로 맹출하였다.
Ameloblastic fibro-odontoma is a rare benign odontogenic tumor that mainly occurs at mandibular molar area. Radiography usually shows a well-defined radiolucent area containing various amounts of radiopaque material of irregular size and form. In histiologic aspect, Ameloblastic fibro-odontoma composed of connective tissue characteristic of an ameloblastic fibroma and calcined tissue identifying the tumor as a complex odontoma. Thirteen years two months aged boy of this case visited with chief complaint of delayed eruption of mandibular left canine. After enucleation of lesion, biopsy was done and diagnosed by ameloblastic fibro-odontoma. In continous follow-up check, canine erupted normally after operation.
