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후종격동 종양으로 나타난 척삭종(Chordoma) 1예
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  • 후종격동 종양으로 나타난 척삭종(Chordoma) 1예
저자명
이승훈,최용수,김관민,김진국,심영목
간행물명
大韓胸部外科學會誌
권/호정보
2003년|36권 9호|pp.707-710 (4 pages)
발행정보
대한흉부외과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

척삭종은 원시 척삭(primitive notochord)의 잔유물에서 발생하여 서서히 성장하는 악성종양으로 매우 드문 종양이다. 뿐만 아니라, 후총격동 종양으로 나타나는 흉부 척삭종은 보고된 모든 척삭종의 1∼2%만을 차지하고 있다. 이러한 척삭종은 불완전한 절제가 될 경우 국소재발과 원격전이를 하여 예후가 불량하지만, 완전 절제와 수술 후 보조적 방사선 요법이 병행된 경우에는 완치를 기대할 수 있다. 삼성서울병원 흥부외과에서는 최근, 후종격동 종양으로 나타난 흉부 척삭종을 완전절제술 및 술 후 보조적 방사선요법을 시행하여 2년 동안 재발 및 전이가 없는 예를 경험하였기에 보고하는 바이다

기타언어초록

Chordomas are slowly growing and rare malignant tumors arising from the remnants of the notochord. Furthermore, intrathoracic chordomas presenting as a posterior mediastinal tumor account for only 1∼2% of all reported chordomas. Incomplete resection of these tumors can lead to local recurrence, distant metastasis and result in a poor outcome, but complete remission can be expected with complete resection and adjuvant radiotherapy. We report a case of thoracic chordoma presenting as a posterior mediastinal tumor which was successfully treated with complete resection and adjuvant radiotherapy without recurrence and distant metastasis for 2 years.