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1,5-Diphenylhydantoins의 가수분해에 의한 N-Aryl Phenylglycine Ο-Alkyl Esters의 합성
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  • 1,5-Diphenylhydantoins의 가수분해에 의한 N-Aryl Phenylglycine Ο-Alkyl Esters의 합성
  • Synthesis of N-Aryl Phenylglycine Ο-Alkyl Esters Using Hydrolysis of 1,5-Diphenylhydantoins
저자명
박해선,최희전,권순경,박명숙
간행물명
약학회지
권/호정보
2003년|47권 3호|pp.130-134 (5 pages)
발행정보
대한약학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

For the development of new synthetic method for unnatural amino acid esters, N-aryl phenylglycine Ο-alkyl esters 4a∼i were synthesized through base-catalyzed hydrolysis of 1,5-diphenylhydantoins 1a∼b and Ο-alkylation in 16∼87% yield. An efficient and practical route for final 4a∼i was that the starting materials 1a∼b were heated in dil-methanol for 30 minute using sodium hydroxide or potassium hydroxide and evaporated. In addition, reaction mixture were refluxed for 1 h in DMF. All synthetic process from hydantoin to N-aryl phenylglycine Ο-alkyl esters 4a∼i could be carried out in one-pot without isolation of intermediates.