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Re-188이 표지된 황 교질(Sulfur Colloid)/리피오돌(Lipiodol)의 제조와 생체내 분포
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  • Re-188이 표지된 황 교질(Sulfur Colloid)/리피오돌(Lipiodol)의 제조와 생체내 분포
  • Preparation and Biodistribution of Re-188-Sulfur Colloid Suspension in Lipiodol
저자명
김영주,정재민,김석기,손미원,이동수,정준기,이명철,Kim. Young-Ju,Jeong. Jae-Min,Kim. Seok-Ki,Son. Mi-Won,Lee. Dong-Soo,Chung. June-Key,Lee. Myung-Chul
간행물명
大韓核醫學會誌
권/호정보
2003년|37권 5호|pp.301-307 (7 pages)
발행정보
대한핵의학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
서지반출

기타언어초록

목적: 리피오돌은 간암환자의 간동맥으로 투여시 암에 많이 섭취된다. 이 연구에서는 Re-188-황 교질/리피오돌을 제조하여 생체내분포를 보았다. 재료 및 방법: Re-188-황 교질/리피오돌을 마우스의 꼬리정맥으로 주사한후 1 시간 후에 생체내 분포를 확인하였다. 간암을 유발시킨 백서의 좌심실로 Re-188-황 교질/리피오돌을 주사하고 5 분후의 생체내 분포와 간의 자가방사사진을 보았다. 결과: Re-188-황 교질/리피오돌을 마우스의 꼬리정맥으로 주사한 후 1시간(n=3)섭취율(% ID/organ)은 간에서 $5.2{pm}0.7$, 폐는 $91.0{pm}1.7$이었다. 간암을 유발시킨 백서의 좌심실로 Re-188-황 교질/리피오돌을 주사한 후 5 분(n=4)의 정상간의 섭취율(% ID/g)은 $0.41{pm}0.28$, 간암은 $1.88{pm}1.57$, 폐는 $1.65{pm}1.54$였으며, 자가방사사진에서도 간암부위의 섭취가 정상적인 간조직 보다 증가되었다. 결론: Re-188-황 교질/리피오돌을 동맥으로 투여시 간암부위의 섭취가 정상적인 간조직보다 많아 간암치료용 방사성의약품으로서 사용할 수 있음을 알았다.

기타언어초록

Purpose: Lipiodol is used for targeting liver cancers by administrating through the hepatic artery. In the present study, feasibility of Re-188-sulfur colloid suspension in lipiodol as a liver cancer targeting agent was investigated. Materials and Methods: Re-188-sulfur colloid was prepared, harvested by centrifugation, washed with organic solvent and then suspended into lipiodol. Biodistribution of Re-188-sulfur colloid in normal saline and its suspension in lipiodol in mice after 1 hr of injection through the tail vein were investigated. Biodistribution and autoradiography of tumor-hearing liver was acquired after 5 min post-injection into left ventricle of the tumor-inoculated rats. Results: After 1 hr of injection with Re-188-sulfur colloid suspensiob in lipiodol through the tail vein in normal mice (n=3), the uptakes in the liver and lung were $5.2{pm}0.7;and;91.0{pm}1.7%$ ID/organ, respectively. After 5 min of injection with Re-188-sulfur colloid suspention in lipiodol through the left ventricle in the tumor-inoculated rats (n=4), uptakes in the normal liver, hepatoma, and lung were $0.41{pm}0.28,;1.88{pm}1.57,;and;1.65{pm}1.54%$ ID/organ, respectively. And autoradiography of hepatoma showed increased uptake than normal liver tissues. Conclusion: Re-188-sulfur colloid suspension in lipiodol injected through the artery shows higher uptake in the hepatoma than normal liver tissue that indicates the feasibility as a new radiopharmaceutical for therapy of hepatoma.