ITS2 부위를 시퀀싱하여 Pseudo-nitzschia delcatissima, P. multiseries, P. pungens, P. subfraudulenta 상호간의 유전자 다양도를 조사함과 아울러 RAPD-PCR pattern을 이용하여 유사도를 구하였다. 유전자 거리를 근거로 했을 때 P. delicatissima 종은 P. multiseries와 P. pungens와는 유전적 거리가 상당히 요원하였고, 심지어 P. subfraudenlta와도 거리를 보였다. 유사도의 경 P. multiseries와 P. pungens는 0.31로 보인 반면에, P delicatissima는 다른 세종과 0.81를 나타내었다. 따라서 P. delicatissima 종은 P. multiseries, P. pungens, P. subfraudulenta와는 유전적으로 밀접하지 않는 관계로 보였다. ITS2부위는 Pseudo-nitzschia 동정에 사용될 수 있는 유용한 도구로 보이며 형태적으로 구분할 수 없는 P. multiseries와 P. pungens을 구분할 수 있다. 또한 RAPD-PCR 방법도 단시간에 Pseudo-nitzchia을 분리시키는데 사용될 것으로 보인다.
A portion of ribosomal internal transcribed spacer (ITS) 2 was sequenced from the samples of Pseudo nitzschia (P. deticatissima, P. multiseries, P. pungens and P. subfraudulenta) to investigate the genetic characteristics by measuring tile magnitude of genetic diversity and the degree of similarity coefficient using random amplified polymorphic DNAs (RAPD)-PCR patterns. The phylogenetic trees inferred from the genetic distance analyses showed the placement of P. delicatissima formed a quite long distance from p. P. multiseries, P. pungens, and even P. subfraudulenta. The phylogenetic tree from RAPD patterns showed that P. multiseries and P. pungens had dissimilarity coefficient of 0.31, while P. delicatissima and three species of Pseudo-nitzschia had that of 0.81. It is likely thought that the genetic position of P. delicatissima formed far from P. multiseries, P. punges, and P. subfraudulenta. These results imply that ITS2 region is expected to support a useful molecular characters for recognizing at the species level and for even discriminating P. multiseries from P. pungens. RAPD method also will be used to differentiate the species of Pseudo-nitzschia in a short time.
