세기조절 방사선 치료는 방사선 치료의 목적인 암 조직에는 더 많은 선량을 조사하면서, 주위 정상조직과 중요 장기에는 가능한 적은 선량이 조사되도록 하는 가장 우수한 치료 방법의 하니로 알려져 있어서 이의 임상 적용이 늘어나고 있다. 세기조절 방사선 치료의 특성상, 치료 전 과정에서 고도의 정확 정밀성을 요구하고 있다. 따라서 방사선이 치료계획된 대로 정확하게 조사되는지 검증하는 정도관리 과정이 무엇보다도 중요하며 필수적이다. 따라서 세기조절방사선 치료에는 검증과정이 필수적이다. 본 연구에서는 치료 계획 장치인 Corvus system의 정도 관리를 위한 선량 검증 방법을 고안하였으며 이의 유용성을 확인하기 위하여 두경부 부위의 세기조절 방사선치료를 설계하고 이에 관한 정도 관리를 수행하였다. 아크릴 팬톰을 이용하여 필름과 전리함, TLD를 이용한 측정 및 평가를 시행하였다. 필름 측정은 90% 선량분포에서 가로 0.03 cm, 세로 0.28 cm의 차이를 보였고, 전리함 및 TLD를 이용한 측정에서는 치료 계획과 측정치와의 차이가 각각 1%, 1.2%를 보여 이 시스템을 임상에 사용할 수 있음을 확인할 수 있었다.
The intensity modulated radiation therapy (IMRT) is believed to be on of the best treatment techniques for the goal of radiation therapy: to irradiate fatal dose to tumor region while minimizing dose to critical organs. It is essential to have comprehensive quality assurance program to assure the precision and the accuracy of the treatment due to the characteristic of the IMRT. The quality assurance technique for the Corvus treatment planning system was developed and its effectiveness was tested with the treatment planning of H&N region. Acrylic phantom, film and ionization chamber were used for this study, the discrepancy between the treatment planning and the film measurements showed 0.03 cm and 0.28 cm for the 90% of isodose line in each directions. Dose measurements showed 1% and 1.2% differences for ionization chamber and TLD, respectively. This concluded that the system can be used for clinic.
