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급격히 진행한 원발성 폐 융모막 암종
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  • 급격히 진행한 원발성 폐 융모막 암종
저자명
장성욱,박정옥,이계영,이원애,류재욱,박성식,김삼현,서필원
간행물명
大韓胸部外科學會誌
권/호정보
2004년|37권 9호|pp.805-808 (4 pages)
발행정보
대한흉부외과학회
파일정보
정기간행물|
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주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

피가래를 주소로 69세 남자 환자가 내원하였다. 환자는 술 전 검사상 좌상엽에 5${ imes}$2.8 cm의 종괴를 가지고 있었다. 좌상엽 절제술 및 림프 곽청술을 시행하였고 종괴는 원발성 폐 융모막 암종으로 진단되었다. 적절한 치료에도 불구하고 술 후 환자는 폐렴의 악화로 인해 항암 화학요법이 지연되었으며 암종은 급격한 진행을 보였다. 환자는 58병일째 폐렴으로 사망하였다. 원발성 폐 융모막 암종은 매우 드문 질환이며 치료 원칙도 정립되지 않았다. 이에 저자들은 수술 후에 진단된 원발성 폐 융모막 암종 1예를 치험하였기에 보고하는 바이다.

기타언어초록

A 69-year-old man was admitted due to blood-tinged sputum. The preoperative examination revealed 5${ imes}$2.8cm sized nodular mass on left upper lobe of the lung. The patient underwent left upper lobectomy and radical Iymph node dissection under impression of lung cancer. Postoperative pathologic examination revealed as primary choriocarcinoma of the lung. The patient expired at postoperative 58 days despite meticulous postoperative care. We planned on immediate adjuvant chemotherapy but was delayed due to postoperative pneumonia and the choriocarcinoma progressed rapidly. Primary choriocarcinoma is an extremely rare clinical entity in lung cancer with no established therapeutic guidelines available. We report a case of the primary pulmonary choriocarcinoma which was diagnosed postoperatively.