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Berry 증후군의 신생아기 일차완전교정술
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  • Berry 증후군의 신생아기 일차완전교정술
저자명
최창휴,곽재건,김진현,정요천,김동진,오세진,이정렬,김용진,노준량
간행물명
大韓胸部外科學會誌
권/호정보
2004년|37권 11호|pp.918-921 (4 pages)
발행정보
대한흉부외과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

대동맥궁단절과 우폐동맥이 대동맥에서 기시하는 형태의 대동맥폐동맥창의 조합인 Berry증후군은 매우 드문 복합심기형의 하나이다. 14일된 신생아에 있어서 국소순환하에 순환정지 없이 일차완전교정술을 시행하여 좋은 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.

기타언어초록

Berry syndrome (interrupted aortic arch, aortopulmonary window, and aortic origin of right pulmonary artery with intact interventricular septum) is a very rare and complex cardiac malformation. We report a successful one-stage repair in a 14-day-old neonate without circulatory arrest.