멸치 액젖을 이용하여 ammonium sulfate침전, ion exchange, gel filtration, ethanol침전등의 과정을 거쳐 혈전분해 효소(myulchikinase, MK)를 분리 및 정제하였다. 이 정제된 효소를 SDS-PACE gel 전기영동한 결과 분자량은 약 28 kDa 이었다. MK의 활성에 대한 특성을 조사한 결과 NaCl $30\%$까지 활성이 $80\%$이상 유지되는 것으로 보아 내염성 효소로 판단된다. 온도에 대한 효소활성을 조사한 결과, MK의 온도에 대한 안정성은 $40^{circ}C$까지는 안정하였으나 $50^{circ}C$이상의 온도에서는 급격하게 활성 떨어졌고, 최적온도는 $40^{circ}C$였다 MK의 활성은 $pH6~9$범위에서 매우 안정하였고, 최적 pH는 8이였다. 또한 2가 금속 양이온에 대한 효과는 $Hg^{2+} (1mM)$에 의하여 완전히 활성저해를 보였고, $Zn^{2+}(1mM)$에 의하여 약 $50^{circ}C$의 저해되는 것을 알았다. Fibrinogen-rich plate와 Fibrinogen-free plate에서 활성을 측정 한 결과, Fibrinogen-rich plate에서는 fibrin 분해능이 있었지만 Fiberinogen-free Plate에서는 분해활성이 없는 것으로 보아 본 효소는 plasminogen activator type의 혈전용해효소로 사료된다.
In the previous study, we isolated a myulchikinase (MK), which has fibrinolytic activity and cytotoxicity to the tumor cell line, from myl- chi-jeot-gal. In this study, the effect of NaCl concentration, metallic ions, pH, temperature, and plasminogen on the activity of MK was analysed. The MK activity was maintained at least $80\%$ activity up to $30\%$ NaCl, which indicates that the enzyme may be halotolerant. The optimal pH and temperature were 8 and $40^{circ}C$, respectively. The fibrinolytic activity of MK was completely inhibited with 0.5 mM $Hg^{2+}$ and inhibited to $50^{circ}C$ with 1 mM $Cu^{2+};and;Zn^{2+}$. The MK showed strong activity in plasminogen- rich fibrin plate but not in plasminogen-free fibrin plate. The result indicates that the MK may be a plasminogen activator type fibrinolytic enzyme.
