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반하(半夏) 약침액(藥鍼液)이 사람 기관지 상피세포의 TARC 분비에 미치는 효과
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  • 반하(半夏) 약침액(藥鍼液)이 사람 기관지 상피세포의 TARC 분비에 미치는 효과
저자명
홍재화,서정철,임성철,정태영,한상원,Hong. Jae-hwa,Seo. Jung-chul,Lim. Seong-chul,Jung. Tae-young,Han. Sang-won
간행물명
大韓鍼灸學會誌= The journal of Korean Acupuncture & Moxibustion Society
권/호정보
2005년|22권 1호|pp.155-164 (10 pages)
발행정보
대한침구의학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
서지반출

기타언어초록

사람 기관지 상피세포에 알러지 환경을 유발 하고자 사이토카인을 처리하여 TARC의 분비를 유도하고, 이 케모카인 분비에 반하(半夏) 약쇄액(藥鎖液)이 미치는 효과를 실험한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 사람의 기관지 상피 세포주에 각각 IL-4, TNF-${alpha}$, IFN-${gamma}$ 및 IL-$1{eta}$를 처리하는 경우와 IL-4와 TNF-${alpha}$, INF-${alpha}$와 IFN-${gamma}$, IFN-${gamma}$와 IL-$1{eta}$를 병용 처리할 경우 TARC의 분비량를 측정한 결과 IL-4와 TNF-${alpha}$와 TNF-${alpha}$와 IFN-${gamma}$를 병용 처리하였을 경우 TARC의 분비량이 유의하게 증가하였다. 2. 반하(半夏) 약쇄액(藥鎖液) 처리군의 24시간 및 48시간에서 통계적으로 유의한 감소를 관찰할 수 있었다. 3. 반하(半夏) 약쇄액(藥鎖液)에 의한 TARC 분비억제를 관찰 한 결과 농도의존적인 분비 감소 효과를 관찰 할 수 있었다. 4. MTT assay법을 이용한 세포 독성 측정에선 대조군과 반하(半夏) 약침액(藥鍼液) 처리군간에 유의성이 없었으므로 50, 100 및 200${mu}g/m{ell}$의 농도에선 세포독성이 없었음을 관찰할 수 있었다. 이에 반하(半夏) 약광액(藥鑛液)은 TARC 케모카인 억제를 통해 천식에 대한 치료효과를 나타낼 수 있을 것으로 사려된다.

기타언어초록

Objective : Chemokines are important for the recruitment of leukocytes, which is essential in host defense to the sites of infection. The thymus and activation-regulated chemokine (TARC) is a CC chemokine which potentially plays a role via a paracrine mechanism in the development of allergic respiratory diseases. Methods : The objective of this study is to investigate the effect of Pinelliae Rhizoma Herbal Acupuncture Solution (PHS) on the secretion of TARC of human bronchial epithelial cell. Methods : Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was performed to detect the secretion of TARC. The cytotoxicity was measured by MTT assay. Results : PHS significantly inhibited the secretion of TARC with a dose-dependant manner. The effective dosage did not have the cytotoxicity on human bronchial epithelial cell by MTT assay. Conclusion : Results of our study imply that PHS would play an important role in modulation of TARC in Human bronchial epithelial cells.