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Phospholipase C-γ Activation by Direct Interaction with β-Tubulin Isotypes
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  • Phospholipase C-γ Activation by Direct Interaction with β-Tubulin Isotypes
  • Phospholipase C-γ Activation by Direct Interaction with β-Tubulin Isotypes
저자명
이인범,김성국,최장현,서판길,장종수,Lee. In-Bum,Kim. Sung-Kuk,Choi. Jang-Hyun,Suh. Pann-Ghill,Chang. Jong-Soo
간행물명
생명과학회지
권/호정보
2006년|16권 4호|pp.612-617 (6 pages)
발행정보
한국생명과학회
파일정보
정기간행물|ENG|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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영문초록

포스포리파제 C-감마1$(phospholipase;C-{gamma};1;;PLC-{gamma};1)$은 활성화될 경우 세포 내의 이차전령인 inositol 1,4,5-trisphosphate$(IP_3)$와 diacylglycerol(DG)을 생성하는 중요한 세포 신호전달 분자이다. 튜불린은 미세소관과 방추사의 주요 구성 단백질로서 알파형과 베타형의 두 가지 동위형이 있는데 이들은 모든 진핵세포에 존재하면서 이형 이합체를 형성한다. 이 중 베타형 튜불린은 사람의 경우 6종의 또 다른 동위형이 존재하는 것으로 밝혀졌는데 이들은 각 조직에서 그 발현양상이 서로 다르게 나타난다. 이전의 연구에서 우리들은 $PLC-{gamma};1$과 4종의 베타튜불린 동위형 즉, ${eta}1$, ${eta}2$, ${eta}3$ 및 ${eta}6$이 세포 내에서 서로 결합할 수 있으며 또한 외부의 자극이 전달될 경우 이들 4종의 동위형이 $PLC-{gamma};1$을 활성화시켜 준다는 사실을 보고한 바 있다. 이번 실험에서는 이전의 연구에서 조사하지 못하였던 베타 튜불린의 나머지 두 가지 동위형 즉, ${eta}4$및 ${eta}5$가 $PLC-{gamma};1$에 결합하여 $PLC-{gamma};1$의 활성을 증가시켜줌으로서 세포 내에서의 신호전달계를 조절하고 있음을 확인하였다. 이 결과는 이전의 연구결과와 연관 지워볼 때, 6종의 모든 베타형 튜불린은 세포 외부의 자극이 있을 경우 $PLC-{gamma};1$을 활성화시켜줌을 시사한다.

기타언어초록

Phosphoinositide-specific phospholipase $C-{gamma};1; (PLC-{gamma};1)$ has pivotal roles in cellular signaling by producing second messengers, inositol 1,4,5-trisphosphate $(IP_3)$ and diacylglycerol (DG). Tubulin is a main component of microtubules and mitotic spindle fibers, which are composed of ${alpha}-$ and ${eta}-tubulin$ heterodimers in all eukaryotic cells. In humans, six ${eta}-tubulin$ isotypes have been identified which display a distinct pattern of tissue expression. Previously we found that $PLC-{gamma};1$ and one of four ${eta}-tubulin$ isotypes including ${eta}1$, ${eta}2$, ${eta}3$ and ${eta}6$, colocalized in COS-7 cells and cotranslocated to the plasma membrane to activate $PLC-{gamma};1$ upon agonist stimulation. In the present study, we demonstrate that the remaining two, tubulin ${eta}4$ and ${eta}5$, also showed a potential to activate $PLC-{gamma};1$. The phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate $(PIP_2)$ hydrolyzing activity of $PLC-{gamma};1$ was substantially increased in the presence of purified ${eta}4$ and ${eta}5$ tubulin in vitro, whereas the activity was not promoted by bovine serum albumin, suggesting that tubulin ${eta}4$ and ${eta}5$ also activate $PLC-{gamma};1$. Taken together, our results suggest that all the ${eta}-tubulin$ isotype activates $PLC-{gamma};1$ activity to regulate cellular signaling.