- 한국 여성 노인에서 α
- ㆍ 저자명
- 채선주,정자용,Chae. Sun-Ju,Chung. Ja-Yong
- ㆍ 간행물명
- 한국식품영양과학회지
- ㆍ 권/호정보
- 2006년|35권 10호|pp.1371-1377 (7 pages)
- ㆍ 발행정보
- 한국식품영양과학회
- ㆍ 파일정보
- 정기간행물| PDF텍스트
- ㆍ 주제분야
- 기타
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본 연구에서는 60대 이상 한국 여성 노인을 대상으로 하여 체내 나트륨 대사에 밀접하게 관여하는 ADD1 Gly460Trp, AGT Met235Thr, ACE Ins/Del 유전자형의 분포를 살피고 각각의 유전자 다형성 혹은 유전자형의 조합과 수축기 및 이완기 혈압과의 관계, 그리고 식이 나트륨 섭취 수준이 유전자-혈압과의 관계에 미치는 영향에 대해 파악하고자 수행 되었으며 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 본 연구에서 분석된 유전자형들의 분포는 1) ADD1 유전자-Gly/Gly:Gly/Trp:Trp/Trp=16.5:49.5:34.0, 2) AGT 유전자-Met/Met:Met/Thr:Thr/Thr=4.6:31.2:64.2, 3) ACE 유전자-Ins/Ins:Ins/Del:Del/Del=34:49.5:16.5이었다. AAD1 Gly460Trp, AGT Met235Thr, ACE Ins/Del 각각의 유전자형은 본 연구대상자들의 수축기 및 이완기 혈압을 유의하게 변화시키지 않았으나, ACE Del/Del형과 ADD1 Trp/Trp형을 동시에 보유하고 있는 경우 다른 유전자형을 가진 대상자들에 비해 수축기 혈압이 유의적으로 높았으며(p=0.01), ACE Del/Del형과 AGT Met allele을 동시 에 보유하고 있는 경우 다른 그룹들에 비해 높은 이완기 혈압을 가지고 있는 것으로 나타났다(p<0.001).식이 나트륨 섭취량의 상대적인 수준에 따라 전체 대상자를 두 그룹으로 나누었을 때, 나트륨 섭취량이 낮은 그룹에서만 ADD1 Gly460Trp유전자형에 따른 평균 수축기 혈압의 차이가 관찰되었고(p=0.03), 나트륨 섭취량이 높은 그룹에서는 ADD1유전자형별 평균 수축기 및 이완기 혈압에 유의적인 차이가 없었다. 이상의 결과는 한국 여성 노인에 있어 혈압의 증가에 ADD1, AGT 및 ACE유전자 다형성이 복합적으로 관여함을 제시한다. 또한, 이들 유전자 다형성에 대한 혈압의 표현형이 식이 나트륨 섭취 수준에 따라 변화함을 규명하였다. 이러한 결과로 볼 때, 앞으로 유전자-질병간의 연관성을 밝히기 위한 연구들에서 단일 유전자보다는 다양한 유전자들에 대한 분석이 복합적으로 이루어져야 하며, 식이 요인 등 주요 환경 요인에 대한 분석이 반드시 함께 수행되어야 할 것으로 생각된다.
Gene polymorphisms that are associated with sodium homeostasis in the body, such as $alpha-adducin$ (ADDI, Gly460Trp), angiotensinogen (AGT, Met235Thr), and angiotensin converting enzyme (ACE, Ins/Del) may increase the risk for the development of hypertension. The purpose of this study was to elucidate the relationship between the singular and combined effects of ADD1, AGT, ACE genotypes, and blood pressure in elderly population. Moreover, we examined the interaction of sodium intake and polymorphisms of aforementioned genes and their effects on blood pressure. Among one hundred and nine female subjects, aged 60 and over (mean 75.9 yr), the major alleles for ADD1, AGT, and ACE polymorphisms in the studied population were Gly (66.1%), Thr (64.2%), Ins (83.5%), respectively. Analysis on the combined effects of genetic variation showed that subjects who were both ADD1 Trp/Trp and ACE Del/Del homozygotes had significantly higher systolic blood pressure (p=0.01). Similarly, ACE Del/Del homozygotes who had AGT Met allele had significantly higher diastolic blood pressure (p<0.001). However, in single-gene analyses, no association was found between any specific genotype and blood pressure. In subjects with low sodium intake, ADD1 Trp/Trp homozygotes had significantly higher systolic blood pressure than subjects who had ADD1 Gly allele (138 mmHg vs. 127 mmHg, p=0.03). There was no difference in blood pressure between ADD1 Trp/Trp and ADD1 Gly/Gly or Gly/Trp, in subjects with high sodium intake. In summary, this study shows that interactions between the ADD1, AGT and ACE genes influence systolic and diastolic blood pressure in elderly subjects, and dietary sodium intake can modulate the effects of ADD1 Gly460Trp polymorphisms on systolic blood pres sure.