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Coffin-Lowry 증후군 1례
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  • Coffin-Lowry 증후군 1례
저자명
신정은,서은숙,이동환,Shin. Jung-Eun,Seo. Eun-Suk,Lee. Dong-Hwan
간행물명
Journal of genetic medicine
권/호정보
2007년|4권 2호|pp.196-199 (4 pages)
발행정보
대한의학유전학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

발달 지연과 발열과 동반된 경련으로 내원한 12개월 된 남자 환아로 뚜렷하며, 높은 아치를 이룬 눈썹과 넓은 코, 아래를 향하고 있는 눈꺼풀 틈새, 높은 구개, 치아 발육 부전의 특징을 보이는 얼굴 모습을 가졌으며, 통통한 손과, 과신전되며 점점 가늘어지는 손가락, 관절의 움직임이 증가되어있는 특징을 보였다. 이러한 특징에 근거하여 Coffin-Lowry 증후군으로 진단하였으며, 이에 저자들은 Coffin-Lowry 증후군 1례를 경험하여 보고한다.

기타언어초록

Coffin-Lowry syndrome (CLS) is a rare X-linked hereditary disorder characterized by moderate to severe mental retardation, facial dysmorphism, tapering fingers, and skeletal deformity. A 12-month-old boy was referred to our pediatric clinic for his developmental delay and seizure with fever. The boy exhibited a coarse facial appearance characterized by prominent, high-arched eyebrow, broad nose, downward palpebral fissure, high arched palate, hypodontia. The boy also showed finger tapering and puffy hand. Hypotonia, hyperextensible fingers and hypermobility of the joint were seen. Based on these findings, he was diagnosed as having Coffin-Lowry syndrome. We report a case of Coffin-Lowry syndrome with reference.