에스트로젠 수용체와 리포터 유전자인 ${eta}-galactosidase$가 도입된 효모재조합검색시험법을 이용하여 DEHP와 DBP의 내분비계 장애작용을 검색하였다. 양성대조 시험물질로 $17{eta}-estradiol$을 설정하여 DEHP와 DBP의 에스트로젠 활성을 비교분석 하였을 때, $17{eta}-estradiol$의 경우 $10^{-9}M$에서 가장 활성이 높게 관찰되었다. DEHP의 경우 $10^{-10}M$에서 $10^{-7}M$까지 시험하였을 때 농도의존적으로 에스트로젠활성이 증가하였으며, $10^{-7}M$의 경우 가장 강력한 에스트로젠활성을 보였다. DBP의 경우 $10^{-9}M$에서 $10^{-6}M$까지 에스트로젠활성이 관찰되었다. DEHP와 DBP의 경우 최대활성화 대비 50% 이상의 활성도를 보이기 시작하는 농도가 $10^{-9}M$로 나타나서 비슷한 농도에서 에스트로젠 활성화가 이루어지는 것으로 추측할 수 있었다. 그러나, 에스트로젠 최대활성화 시의 농도를 비교해 보면 DBP가 DEHP보다 10배 낮은 농도에서 최대활성치가 관찰되었기 때문에 DBP가 DEHP보다 에스트로젠 작용에 더 민감하게 반응하는 것으로 판단할 수 있었다. 결과적으로 본 실험에 사용되어진 시험물질인 DEHP와 DBP는 효모재조합시험법에 있어서 에스트로젠 활성을 유도하는 것으로 판단되어지며 감수성에 있어서는 DBP가 DEHP보다 높은 것으로 여겨진다.
Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) and di-n-butyl phthalate (DBP) were screened for estrogenic activity using a recombinant yeast screening system consisted with estrogen receptors and ${eta}-galactosidase$ as reporter gene. The chemicals showed estrogenic activity in ranges of $1{ imes}10^{-10};to;1{ imes}10^{-7}M(DEHP);and;of;1{ imes}10^{-9}M;to;1{ imes}10^{-6}M(DBP)$ respectively. $17{eta}-estradiol$, as a positive control of, showed maximal activity at $1{ imes}10^{-9}M$. The concentration of half-maximal estrogenic activity was $1{ imes}10^{-9}M$ for both chemicals. However, the concentration of maximal estrogenic activity was $1{ imes}10^{-7}M$ for DEHP and $1{ imes}10^{-8}M$ M for DBP. These results suggested that DBP was higher in relative potencies and more sensitive than DEHP. In conclusion, DEHP and DBP were both estrogenic, even though DBP was more reactive to estrogen receptor.
