효소생산을 최적화하기 위해서 Paenibacillus sp. DG-22에서의 ${eta}-xylosidase$ 생합성 조절을 연구하였다. Paenibacillus sp. DG-22의 ${eta}-xylosidase$는 배양액에 존재하는 탄소원에 의해 조절되는 것으로 관찰되었다. ${eta}-Xylosidase$의 합성은 xylan과 methyl ${eta}-D-xylopyranoside$ (${eta}MeXyl$)에 의해 유도되었으나 쉽게 대사되는 단당류에 의해서는 약간 억제되었다. ${eta}MeXyl$가 ${eta}-xylosidase$의 유도를 위한 최적의 기질임을 확인하였고 가장 효과적인 유도는 10 mg/ml의 농도에서 얻어졌다. ${eta}-Xylosidase$의 생산은 세포의 생장과 연관된 양상을 나타내었으며, 대수기 말에 최대양이 형성되었다. Glucose와 xylose가 존재하면 ${eta}-xylosidase$의 활성 수준이 감소하는 것으로 보아 이 효소의 생합성은 catabolite repression을 받는것으로 보인다. SDS-PAGE와 활성염색 기술을 이용하여 ${eta}Mexyl$가 이 효소의 생합성을 유도하며 약 80 kDa 크기의 하나의 ${eta}-xylosidase$가 존재함을 알 수 있었다.
Regulation of ${eta}-xylosidase$ synthesis in Paenibacillus sp. DC-22 was studied to optimize the enzyme production. ${eta}-Xylosidase$ synthesis of the Paenibacillus sp. DG-22 was observed to be regulated by carbon sources present in culture media. The synthesis of ${eta}-xylosidase$ was induced by xylan and methyl ${eta}-D-xylopyranoside$ (${eta}MeXyl$) but slightly repressed by readily metabolizable monosaccharides. ${eta}MeXyl$ was found to be the best substrate for the induction of ${eta}$-xylosidase and the most effective induction was obtained at a concentration of 10 mg/ml. ${eta}-Xylosidase$ production showed a cell growth associated profile with the maximum amount formed during the late exponential phase of growth. The presence of glucose and xylose decreased the level of ${eta}-xylosidase$ activity indicating that its production was subjected to a form of carbon catabolite repression. SDS-PAGE and zymogram techniques demonstrated the induction by ${eta}MeXyl$ and revealed the presence of one ${eta}-xylosidase$ of approximately 80 kDa.
