시험물질 공액리놀렌산이 함유된 디글리세라이드 식용유지 조성물의 마우스에 대한 소핵유발시험을 실시하였다. 시험물질 500, 1,000, 2,000 mg/kg의 용량과 음성대조군 및 양성대조군인 Mitomycin C 2 mg/kg 투여군을 설정한 후, 음성대조군과 시험물질군은 경구투여 하였고, 양성대조군은 복강투여 하여 최종 투여 후 24시간 후에 대퇴골로부터 골수세포를 채취, 도말하였다. 골수검체는 5% Giemsa액으로 염색하며 소핵유발빈도를 검경하였다. 시험결과 마우스 골수세포를 이용한 소핵시험에서, 모든 시험물질군의 다염성적혈구(Polychromatic erythrocyte, PCE) 중 소핵다염성적혈구(Micronucleated polychromatic erythrocyte, MNPCE)의 출현율은 음성대조군과 비교하여 통계학적으로 유의성 있는 증가는 관찰되지 않았다. 한편, 양성대조군의 다염성적혈구 중 소핵다염성적혈구의 출현율은 음성대조군과 비교하여 현저한 증가가 인정되었다. PCE/(PCE+NCE)의 비는 시험물질군과 음성대조군을 비교하였을 때 통계학적으로 유의한 차이는 관찰되지 않았다. 음성대조군 및 양성대조군의 소핵유발빈도는 historical control date의 정상범위에 있었기 때문에 본시험은 적절한 조건하에서 실시되었음이 확인 되었다. 따라서 본 시험 조건하에서 시험물질인 공액리놀렌산이 함유된 디글리세라이드 조성물은 마우스 골수세포의소핵유발에 영향을 주지 않는 것으로 판단된다.
To assess the clastogenic effects of the diglyceride preparation containing conjugated linoleic acid (DG+CLA) in vivo micronucleus test was performed using ICR mice. Each of the groups consisted of three doses of DG+CLA (500, 1,000 and 2,000 mg/kg, p.o.), Mitomycin C (positive control, 2 mg/kg, i.p.) and negative control (olive oil, 10 mL/kg, p.o.). A slide preparation was made at 24 hours after 1st treatment with DG+CLA. As a result of counting the icronucleated polychromatic erythrocyte (MNPCE) of 2,000 polychromatic erythrocyte (PCE), the number of aberrant cells was not increased in any of the three doses of DG+CLA orally administered. There was no clinical sign connected with administration of DG+CLA. These results indicate that DG+CLA is not capable of inducing micronuclei in vivo mice cells and thus has no genotoxicity in micronucleus.
