잔대 뿌리는 우리나라에서 예로부터 민간약으로 이용되어 오고 있다. 본 연구에서는 인간 간세포인 HepG2에 잔대 뿌리의 에틸아세테이트 추출물을 처리했을 때 sodium nitroprusside(SNP)에 의해 유도된 세포 독성 및 항산화 유전자 발현에 미치는 영향력을 알아보았다. 먼저, 잔대 에틸아세테이트 추출물이 NO에 의해 유도된 세포 사멸을 저해할 수 있는지를 알아보기 위하여 HepG2 세포에 잔대 에틸아세테이트 추출물(각각 50과 100 $mu$g/mL)을 24시간 먼저 처리한 후 세포내에서 NO을 생성시킬 수 있는 0.5 mM SNP를 처리하였다. NO에 의한 세포독성이 에틸아세테이트 추출물에 의해 저해되었다는 것을 mitochondrial dehydrogenase 활성을 알아보는 MTT assay를 실시하여 알아보았다. 더하여 우리는 잔대 에틸아세테이트 추출물이 세포내 항산화 방어 시스템인 Cu,Zn superoxide dismutase(SOD 1), Mn SOD(SOD 2), glutathione peroxidase(GPx), catalase와 glutathione metabolism과 관련되어져 있는 glutathione reductase(GR), $gamma$-glutamyl-cystein synthetase(GCS), glutathione-S-transferase(GST), $gamma$-glutamyltranspeptidase($gamma$-GT), glucose-6-phosphate dehydrogenase(G6PD)의 mRNA 발현에 미치는 영향을 RT-PCR로 알아보았다. CAT, GCS 그리고 G6PD mRNA 수준이 잔대 에틸아세테이트 추출물 처리 후 증가하였으나, SOD 1, SOD 2, GPx, GST 그리고 $gamma$-GT mRNA 수준은 변화지 않았다. 따라서 잔대 에틸아세테이트 추출물이 간접적 항산화 효과가 있고, 이들 효과는 아마 CAT, GCS, GR 그리고 G6PD 유전자 발현 증가에 의한 것이라고 추정되었다.
The root of Adenophora triphylla is widely used as traditional herbal medicine in Korea. We studied its effects on sodium nitroprusside (SNP) cytotoxicity and antioxidant genes expression in HepG2 cells. To study whether Adenophora triphylla ethylacetate extract (ATea) inhibited NO-induced cell death, HepG2 cells were preincubated for 24 hr with 50 and 100 $mu$g/mL ATea followed by 24-hr exposure to 0.5 mM SNP (exogenous NO donor). No-induced cytotoxicity was inhibited by pretreatment of ATea, as assessed by mitochondrial dehydrogenase activity (MTT assay). We further investigated the effects of ATea on mRNA levels of various enzymes of the antioxidant system such as Cu, Zn superoxide dismutase (SOD 1), Mn SOD (SOD 2), glutathione peroxidase (GPx), catalase and several enzymes of the glutathione metabolism [glutathione reductase (GR), $gamma$-glutamyl-cystein synthetase (GCS), glutathione-S-transferase (GST), $gamma$-glutamyltranspeptidase ($gamma$-GT), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)] by RT-PCR. CAT, GCS, GR and G6PD mRNA levels were increased after treatment with ATea. The SOD 1, SOD 2, GPx, GST and $gamma$-GT mRNA levels were not affected in ATea-treated HepG2 cells. We concluded that ATea have an indirect antioxidant effects, perhaps via induction of CAT, GCS, GR and G6PD.
