기관회원 [로그인]
소속기관에서 받은 아이디, 비밀번호를 입력해 주세요.
개인회원 [로그인]

비회원 구매시 입력하신 핸드폰번호를 입력해 주세요.
본인 인증 후 구매내역을 확인하실 수 있습니다.

회원가입
서지반출
지충이(Sargassum thunbergii) 에탄올 추출물의 항균활성
[STEP1]서지반출 형식 선택
파일형식
@
서지도구
SNS
기타
[STEP2]서지반출 정보 선택
  • 제목
  • URL
돌아가기
확인
취소
  • 지충이(Sargassum thunbergii) 에탄올 추출물의 항균활성
저자명
이소영,송유진,김꽃봉우리,윤소영,김서진,이소정,홍용기,임성미,안동현,Lee. So-Young,Song. Eu-Jin,Kim. Koth-Bong-Woo-Ri,Yoon. So-Young,Kim. Seo-Jin,Lee. So-Jeong
간행물명
한국식품영양과학회지
권/호정보
2009년|38권 4호|pp.502-508 (7 pages)
발행정보
한국식품영양과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
서지반출

기타언어초록

Paper disc법을 통하여 항균력을 측정한 결과, 물 추출물에서는 항균효과가 나타나지 않았으나, 4 mg/mL 농도의 에탄올 추출물에서는 그람 음성균 중 S. liquefaciens, S. Typhimurium 및 P. aerogenosa에 대해 항균효과를 보였으며, 실험에 사용된 모든 그람 양성균에 대해 항균효과를 보였다. 특히, B. subtilis, C. perfringens 및 L. monocytogens에 대해 높은 항균력을 보였다. 또한 A. niger 및 P. expansum에는 항진균 효과가 없었으나 S. cerevisae에 대해서는 4 mg/mL 농도에서 항진균 활성을 보였다. 지충이 에탄올 조추출물에 대한 MIC test를 실시한 결과, 그람 음성균에 대한 MIC 값은 $0.6{sim}0.8%$로 약한 항균활성을 보였으나, 그람 양성 균주 중 C. perfringens와 L. monocytogenes에 대해서는 0.01 및 0.1%에서 두 균주의 생육을 효과적으로 억제하였다. 열 및 pH 안정성 실험 결과, 지충이 에탄올 추출물은 $121^{cir}C$에서 15분간의 열처리와 pH $2{sim}8$ 처리에도 항균활성에 변화가 없어 이들 추출물 유래의 항균물질은 열 및 pH 변화에 안정한 물질임을 알 수 있었다. 지충이 에탄올 추출물의 silica gel column chromatography 분획물을 2개 또는 3개씩 1:1(또는 1:1:1)의 비율로 혼합한 후 항균력을 측정한 결과, 클로로포름 및 에탄올 분획 혼합물과 클로로포름, 에틸아세테이트 및 에탄올 분획 혼합물에서 조 추출물 이상의 항균활성이 나타났다.

기타언어초록

Antimicrobial activity of Sargassum thunbergii was determined by paper disc assay and minimum concentration inhibitor (MIC) test. A water extract of S. thunbergii did not show the antimicrobial activity, but an ethanol extract of S. thunbergii (SHE) inhibited Serratia liquefaciens, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas aerogenosa and all of the tested gram-positive bacteria at 4 mg/mL. Especially, Bacillus subtilis, Clostridium perfringens and Listeria monocytogenes were susceptible to SHE. As the results of MIC test, SHE inhibited the growth of B. subtilis, Staphylococcus aureus and Listeria monocytogenes at concentration of $0.1{sim}0.3%$, and inhibited C. perfringens at 0.01%. In the thermal and pH stability test for SHE, antibacterial activities of SHE were maintained when the SHE was treated at $121^{circ}C$ for 15 minutes or under pH $2{sim}8$. SHE was partitioned in the order of n-hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol. As the results of the MIC test for each obtained fraction, no fraction exhibited higher antibacterial activity than that of the crude SHE. However, a mixture of chloroform, ethylacetate and ethanol fractions showed higher antibacterial activity than SHE.