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Amanita muscaria 경구투여 시 Sprague-Dawley Rat에서의 독성병리 연구
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  • Amanita muscaria 경구투여 시 Sprague-Dawley Rat에서의 독성병리 연구
저자명
김진,김형진,김소정,김병수,김상기,박병권,박영석,조성대,정지원,남정석,최창순,이성호,정지윤,Kim. Jin,Kim. Hyeong-Jin,Kim. So-Jung,Kim. Byeong-Soo,Kim. Sang-Ki,Park. Byun
간행물명
생명과학회지
권/호정보
2009년|19권 8호|pp.1152-1158 (7 pages)
발행정보
한국생명과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

본 연구는 우리나라에 분포하는 광대버섯인 amanita muscaria로 단회투여독성시험과 반복투여독성시험을 하였을 때 SD 랫드의 독성병리학적 변화를 알아보고자 수행하였다. 단회투여독성시험은 강경증, 경사판법, 정압자극법을 이용하여 측정하였다. 강경증은 33 mg/kg의 농도에서 투여 2${sim}$3 시간 후 강경증 시간이 감소하였다. 경사판법의 경우 33 mg/kg의 농도에서 투여 2시간 후 대조군과 비교하였을 때 낮은 경사 각도에서도 쉽게 미끄러졌으며, 앞다리 보다는 뒷다리 쪽에서의 움직임 감소를 보였다. 정압자극법의 경우 대조군, 저용량군, 중간용량군에서 SD 랫드가 자극을 인지하는 시간이 1${sim}$2초 정도로 짧고 매우 공격적인 반응을 보였지만, 고용량군에서는 자극인지 시간이 대략 3${sim}$5초로 증가하였으며, 대부분 공격적인 반응을 보이지 않는 것이 관찰되었다. 강경증, 경사판법, 정압자극법 모두 투여 4시간 후 대조군과 비슷한 수치로 회복되었으며 이것으로 보아 섭취 4시간 전후에는 amanita muscaria의 독성이 현저히 감소하는 것으로 확인되었다. 반복투여독성시험은 혈액, 혈청분석, 조직 병리학적 검사를 실시하였다. 혈청 분석에서 투여군과 대조군을 비교하였을 때 BUN과 creatinine의 변화는 없었지만 ALT와 LDH는 투여군에서 증가하였다. 이러한 결과를 바탕으로 표적장기인 간과 신장의 손상을 의심하였고 조직 병리학적 검사를 통해 간과 신장의 손상을 확인할 수 있었다.

기타언어초록

For the toxicological pathologic study of amanita muscaria, we have investigated single and repeated dose toxicity in Sprague-Dawley (SD) rats. Single dose toxicity study was identified as catalepsy, incline and tail pinch methods (control 0 mg/kg, low 3.3 mg/kg, middle 16.5 mg/kg, high 33.0 mg/kg). Repeated dose toxicity study was carried out in blood tests, serum tests and histopathological methods. Neurotoxicity - muscle paralysis, and convulsion and loss of movement - was observed at 33.0 mg/kg group in the single dose toxicity study. Dysfunction of liver and kidney were shown in the repeated oral administration of the amanita muscaria at 3${sim}$4 weeks. Serum chemistry results revealed a marked increase of LDH [Lactate Dehydrogenase (3181.5 IU/L; normal 230-460 IU/l)], ALT [Alanine transaminase (124.0 IU/l; normal <40 IU/l)] but the kidney was normal. Histopathological results show interstitial edema and tubular epithelial necrosis in the kidney. These results suggest that amanita muscaria has a neurotoxic effect and causes dysfunction of liver and kidney in the SD rat.