펜티오피라드에 대한 독성을 평가하고 일일섭취허용량을 설정하기 위하여 급성독성시험 등 32항목의 시험성적서를 검토하였다. 펜티오피라드는의 소변과 대변으로 24 시간이내에 대부분 배살되었다. 급성독성은 낮았으며, 안점막 자극성은 경도의 자극성을 보였고 피부자극성 및 피부감작성은 없었다. 랫드, 개 90일 및 1년 반복투여 경구독성시험에서 간에 영향이 나타났다. 랫드 2세대 번식독성시험에서 수정율, 임신율 등 번식에 영향을 나타내지 않았고, 랫드 및 토끼 기형독성시험에서 기형독성은 없었다. 복귀돌연변이시험 등 6종의 유전독성시험에서 유전독성에 대한 영향은 없었으며, 랫드 24개월 발암성시험에서 갑상선 여포세포선종, 마우스 18개월 발암성시험에서 간세포 선종 발생 빈도가 증가 되었으나 간장효소 유도 시험에서 고농도 반복투여에 의한 대사효소 유도로 발생하는 영향이므로 역치가 존재한다고 판단되어 펜티오피라드는 비발암성물질로 평가하였다, 따라서 펜티오피라드의 독성시험성적서 중 가장 낮은 최대부작용량은 개 1년 반복투여독성시험의 8.10 mg/kg bw/day으로 선정하였고 번식독성, 기형독성, 발암성 등에 대한 영향이 없으므로 안전계수를 100으로 정하여 펜티오피라드의 일일섭취허용량을 0.081 mg/kg/day로 설정하였다.
Penthiopyrad is a fungicide agent in types of pyrazole which is showing the effect of prevention in fungal disease and powdery mildew. In order to register this new pesticide, reports of acute toxicity and chronic toxicity by animal study were examined to set acceptable daily intake to evaluate hazards of consumers. Acute toxicity was low in toxic, and it did not have the effect of acute dermal toxicity, acute eye irritation, or skin sensitization. As the result of the study in chronic toxicity, the common effect of chemical appeared in the liver and thyroid which was proven as a toxic effect. Two-generation reproduction toxicity, genotoxicity, and prenatal development toxicity were not proven. As the result of carcinogenic study, increase of thyiroid follicular adenoma in the rat and the frequency of liver hepatocellar adenoma in mice were also increased. However, it was decided that the threshold value on the effect in chemicals could be controlled through study liver enzyme induction. Therefore, the ADI for penthiopyrad is 0.081 mg/kg/ bw/day, based on the NOAEL of 8.10 mg/kg bw/day of twelve-months dogs study and applying an uncertainty factor of 100.
